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体外受精における多遺伝子胚スクリーニングとは何ですか?またそれは機能しますか? |体外受精

ガーディアン紙は、カップルが経験していることを知りました。 体外受精 英国では、明らかな法の抜け穴を利用して、IQの遺伝的予測に基づいて胎児をランク付けしている。しかし、ポリジェニックスクリーニングとは何ですか?また、それは機能するのでしょうか?英国では胚に対してどのような種類の検査を行うことができますか?不妊治療は厳しく規制されており、胚に対して行われる検査は重篤な健康状態のリストに法的に制限されています。これらには、ハンチントン病、嚢胞性線維症、鎌状赤血球病など、約 1,700 の単一遺伝子疾患が含まれます。クリニックでは、異数性(胎児に余分な染色体または欠落した染色体がある場合)を検査することもできます。異数性は、妊娠の成功の可能性を低下させたり、遺伝的疾患につながる可能性があります。健康、身長、IQ、その他の特性の予測スコアを与えることを目的とした多遺伝子スクリーニング (PGT-P) は許可されていません。なぜこのようなグレーゾーンが生じたのでしょうか?遺伝子配列決定がより迅速かつ安価になったため、研究室は通常、各胚について低解像度のゲノム配列を生成することによって異数性をスクリーニングします (PGT-A 検査として知られています)。この配列は体外受精クリニックと共有されず、胚に欠損または余分な染色体があるかどうかの読み取り値のみを受け取ります。しかし、患者は、GDPR および 2018 年データ保護法に基づいて、胚に関する情報を含む自分の医療データにアクセスする権利を有します。このデータから胚について何が明らかになるでしょうか?この配列によって胎児の性別が明らかになるだろう。両親の高品質なゲノム配列と組み合わせると、精神的および身体的特性の予測を生成するために使用することもできます。米国のいくつかの企業は、商業的な健康および IQ 予測サービスを提供しています。ポリジェニックスクリーニングとは何ですか?またそれは機能しますか?身長や知能などの特性は部分的に遺伝することが知られています。しかし、単一遺伝子疾患とは異なり、遺伝的要素は人によって異なり、相互作用や環境と複雑な方法で相互作用する何千もの遺伝子に広がっています。それにもかかわらず、科学者たちは膨大な遺伝子データベースを分析することにより、多くの身体的および精神的特性の予測スコアを与えるアルゴリズムを開発しました。これらのスコアは確率的なものであり、糖尿病のリスクが高いと予測される胎児が糖尿病を発症するという保証はありません。多遺伝子スクリーニングの支持者らは、親は健康上の利益をもたらす可能性のある技術について判断する能力があると主張する。しかし、胚の選択という観点では予測の正確性はテストされておらず、その使用は健康上の理由から正当化されないと言う人もいる。「多遺伝子スコアは一般に非常に大雑把で、IQのような複雑な形質の遺伝要素のごく一部しか捉えていない」とガイズ・アンド・セント・トーマスNHS財団信託のフランシス・フリンター教授は述べ、不妊治療規制当局HFEAのメンバーでもある。 「遺伝学者の主な懸念は、PGT-Pの使用が不十分な検証が行われた検査の時期尚早な導入を意味するということです。」

体外受精における多遺伝子胚スクリーニングとは何ですか?またそれは機能しますか? |体外受精

ガーディアン紙は、カップルが経験していることを知りました。 体外受精 英国では、明らかな法の抜け穴を利用して、IQの遺伝的予測に基づいて胎児をランク付けしている。しかし、ポリジェニックスクリーニングとは何ですか?また、それは機能するのでしょうか?


英国では胚に対してどのような種類の検査を行うことができますか?

不妊治療は厳しく規制されており、胚に対して行われる検査は重篤な健康状態のリストに法的に制限されています。これらには、ハンチントン病、嚢胞性線維症、鎌状赤血球病など、約 1,700 の単一遺伝子疾患が含まれます。クリニックでは、異数性(胎児に余分な染色体または欠落した染色体がある場合)を検査することもできます。異数性は、妊娠の成功の可能性を低下させたり、遺伝的疾患につながる可能性があります。健康、身長、IQ、その他の特性の予測スコアを与えることを目的とした多遺伝子スクリーニング (PGT-P) は許可されていません。


なぜこのようなグレーゾーンが生じたのでしょうか?

遺伝子配列決定がより迅速かつ安価になったため、研究室は通常、各胚について低解像度のゲノム配列を生成することによって異数性をスクリーニングします (PGT-A 検査として知られています)。この配列は体外受精クリニックと共有されず、胚に欠損または余分な染色体があるかどうかの読み取り値のみを受け取ります。しかし、患者は、GDPR および 2018 年データ保護法に基づいて、胚に関する情報を含む自分の医療データにアクセスする権利を有します。


このデータから胚について何が明らかになるでしょうか?

この配列によって胎児の性別が明らかになるだろう。両親の高品質なゲノム配列と組み合わせると、精神的および身体的特性の予測を生成するために使用することもできます。米国のいくつかの企業は、商業的な健康および IQ 予測サービスを提供しています。


ポリジェニックスクリーニングとは何ですか?またそれは機能しますか?

身長や知能などの特性は部分的に遺伝することが知られています。しかし、単一遺伝子疾患とは異なり、遺伝的要素は人によって異なり、相互作用や環境と複雑な方法で相互作用する何千もの遺伝子に広がっています。

それにもかかわらず、科学者たちは膨大な遺伝子データベースを分析することにより、多くの身体的および精神的特性の予測スコアを与えるアルゴリズムを開発しました。これらのスコアは確率的なものであり、糖尿病のリスクが高いと予測される胎児が糖尿病を発症するという保証はありません。

多遺伝子スクリーニングの支持者らは、親は健康上の利益をもたらす可能性のある技術について判断する能力があると主張する。しかし、胚の選択という観点では予測の正確性はテストされておらず、その使用は健康上の理由から正当化されないと言う人もいる。

「多遺伝子スコアは一般に非常に大雑把で、IQのような複雑な形質の遺伝要素のごく一部しか捉えていない」とガイズ・アンド・セント・トーマスNHS財団信託のフランシス・フリンター教授は述べ、不妊治療規制当局HFEAのメンバーでもある。 「遺伝学者の主な懸念は、PGT-Pの使用が不十分な検証が行われた検査の時期尚早な導入を意味するということです。」

執筆者について: nipponese

Nipponese News編集部は、国内外のニュースを日本語で分かりやすくお届けします。