アラバマ州は、研究グレードの減量薬を投与したとしてオーロラIVとウェルネスを相手取って訴訟を起こした。州は、この診療所が人間や動物への使用がまだ承認されていないにもかかわらず、チルゼパチドとセマグルチドを医薬品グレードとして宣伝していたと主張している。一時的な接近禁止命令が出され、カルマンでのビジネスは当面閉鎖されています。
ジェレミー・ノウルズは数名のオーロラ患者の代理人を務めています。約25人が名乗り出ているが、さらに増える可能性があると同氏は述べた。ノウルズ氏によると、顧客は頭痛、失神、腫れを報告しているという。長期的な副作用はまだ不明です。
「私たちにはがん患者や回復中の患者がいます。他の自己免疫疾患や問題を抱えているクライアントもいます。では、この未知の物質がそれらのさまざまな種類の症状にどのような影響を与えるのでしょうか？私たちにはわかりません。」
ノウルズ氏は、患者をクリニックに案内していた看護師が自分の目で薬剤を見たときにこの問題が発覚したと説明した。
「彼女は自分が知っているものを見て、未承認の、一般にグレーマーケット物質と呼ばれるものであることを認識しました。そして、別の看護師が注射器にいくつかの注射器を詰めて患者に投与しているのを見ました。彼女は彼女に対峙し、あなたは何をしているのですかと言いました。」
スティーブ・マーシャル司法長官はこの訴訟に関して声明を発表した。
「トランプ大統領は、GLP-1減量薬を手頃な価格ですべてのアメリカ人が利用できるようにするための断固とした行動をとり、責任を持って処方され、適切に投与されれば、これらの薬が貴重な資源となり得ることを保証しました。対照的に、未承認の研究専用化学物質を正規の薬であるかのように偽ってその需要を利用することは、考えられる限り最も危険な消費者欺瞞の1つです。このクリニックを利用した患者は、知らず知らずのうちに、厳密に次の目的で使用されるとラベル付けされた物質を注射されていました」研究用途であり、連邦規制当局は人間が使用するのは危険であると明示的に警告しているが、患者の安全に対するこのような無謀な無視はアラバマ州では容認されない。
事業は現在閉鎖されているが、仮差止審理は11月3日木曜日に予定されている。
影響を受けた患者の代理人であるノウルズ氏は、目標は事業を停止させ、クライアントが医学的評価と補償を受けられるようにすることだと語った。
「最終的には、患者たちがこれまで経験してきたこと、不安、ストレス、傷害に対して、何らかの補償を受けてほしいと考えています。さらに重要なのは、この行為をやめて、この物質にさらされた人たちに必要な評価、血液検査、その他あらゆる種類の評価を受けてほしいということです。これが長期的に彼らに害を及ぼす可能性のあるものではないことを確認するためです。」
彼は、誰も自分が受けているケアに疑問を抱くべきではないと述べた。
「私たちの中で、診療所や診療所に行き、看護師や医師、看護師から何かを受け取り、『あなたが私に言っていることは本当ですか』と言う人は何人いるでしょうか。そして、それらの医学的な質問をする知識さえ持っている人は何人いるでしょうか？」
州の訴訟では、企業は2025年5月に研究グレードの薬剤の患者への注射を開始できた可能性があると主張している。オーロラIVとウェルネスによってチルゼパチドとセマグルチドの注射を受けたことがある場合は、これに記入することができる 調査。
#カルマンIVクリニックが研究グレードの減量薬を患者に注射した疑いで告発