PARP阻害剤による治療は現在、相同組換え欠損として知られるDNA修復欠陥を有するがんの女性に提供されている。これらのがんは「HRD陽性」と呼ばれます。
しかし、臨床医らは、「HRD陰性」のがんを患う一部の女性はPARP阻害剤の恩恵を受けられる一方、「HRD陽性」の卵巣がんを患う女性は反応しない可能性があることを長年認識しており、他の要因が治療反応に影響を与える可能性があることを示唆している。
RMITの主任研究者で共同上級著者のマグダレナ・プレバンスキー特別教授は、現在承認されているHRD検査以外に、より効果的にPARP阻害剤治療を標的とする簡単な方法はこれまでなかったと述べた。
「SOLACE2では、新しい免疫検査がどの女性がPARP阻害剤に反応するかをより正確に示すことができることを実証しました」とRMITのトランスレーショナルリサーチおよび臨床試験アクセラレーター（ATRACT）センター長のプレバンスキー氏は述べた。
「この有望な新しい検査により、PARP阻害剤の適格患者のより効果的なスクリーニングと特定が可能になり、最も恩恵を受ける可能性が高い女性にこの主要な治療法を提供できるようになるものと期待しています。」
新しい血液検査は、がんを破壊する善良な免疫細胞が体内に隠れているがん細胞に向かう動きを反映する免疫バイオマーカーの発現増加を測定するとともに、がんの増殖や治療抵抗性を助ける重要な炎症過程の測定も行い、血液中の単純な「バイオマーカーサイン」を提供します。
に掲載されたチームの結果 ネイチャーコミュニケーションズ、RMITが特許を取得したバイオマーカー（簡単な血液検査で簡単に特定できる）は、PARP阻害剤療法の恩恵を受ける可能性がある人を知るためのガイドとして、現在のゴールドスタンダードのHRD検査よりも優れている可能性があることが明らかになった。つまり、緊急の検証が必要であることを意味する。
現在の HRD 検査では、十分な量のがん組織と、DNA 修復の複雑な分析を実行する能力が必要ですが、それが常に利用可能または実現可能であるとは限りません。さらに、時間の経過とともに変化する可能性があるため、この検査はがんの現在の DNA 修復能力を正確に反映しない可能性があります。
「私たちの検査は、もはや正確ではない可能性があるがんのDNA修復能力ではなく、リアルタイムの血液免疫反応に焦点を当てました。そうすることで、どのSOLACE2患者がPARP阻害剤療法から最も恩恵を受けるかをより正確に特定しました」とプレバンスキー氏は述べた。
WEHIの主任で共同上級著者のクレア・スコットAM教授は、重要な発見は、がん内の免疫細胞がPARP阻害剤療法、特に併用療法に対する反応にどのような影響を与えたかであると述べた。
WEHIの卵巣・希少がん研究室を率い、ANZGOGの議長を務めるスコット氏は、誰が治療に反応するかを明確に示すのは、エフェクターT細胞が腫瘍内への遊走を増加させ、そこでがん細胞を殺し始めることができるかどうかを予測することから得られると述べた。
ピーター・マッカラムがんセンター、ロイヤルウィメンズ病院、ロイヤルメルボルン病院の腫瘍内科医でもあるスコット教授は、「これががん制御にとって重要な要素であることが理解できたので、将来的にはこの有益な免疫細胞の移動の促進に焦点を当てて治療を改善できる可能性もある」と述べた。
この新しい検査は、日常使用に必要な承認を得る前にさらなる検査と確認を受ける必要があるため、現在患者は利用できない。
#血液検査によりより効果的な卵巣がん治療が期待できる