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なぜ腫瘍はこれほど急速に成長するのでしょうか?

がん細胞には次のような能力があります 胚の遺伝子を再活性化する ゲノム制御センター（CRG）の新しい研究によると、さらに、この病気はこれらの遺伝子の読み取りを制御するタンパク質、つまり「エディター」もハイジャックするという。調査結果は今週金曜日に発表される ... ジャーナル「Nucleic Acids Research」での説明に協力 なぜ腫瘍はこれほど急速に成長するのか そしてそれらは非常によく適応し、新しい治療法への道を示す可能性があります。 胚細胞は急速に成長し、さまざまな種類の組織に変化できなければなりません。細胞は、組織が成熟するにつれて最終的に機能を停止する遺伝的プログラムに依存しています。がんはこれらのプログラムを再活性化し、病気を引き起こします。 成長を促進する胎児のような潜在力。 ゲノム制御センター（CRG）の研究者らは、がん細胞も編集ツールを胚の編集ツールに似せて変更することを示した。これらはスプライシング因子であり、DNA から RNA をコピーした後にそれを編集し、配列のさまざまなセグメントを再配置して遺伝子のメッセージを変更するタンパク質です。 通常、スプライシング因子は、同じ遺伝子から異なるタンパク質を生成する能力を細胞に与えることで、細胞が変化する環境に適応するのを助けます。この研究では、がん細胞が通常発生の初期段階でのみ活性化するスプライシング因子を活性化することが判明しました。 腫瘍の増殖促進に貢献します。 「私たちはそれを発見しました がんは新しいトリックを発明しない。その代わり、 古いプログラムを再利用する 「細胞は通常、急速な増殖が必要な発生初期にこれらを使用します」と、ゲノム制御センターの研究の筆頭著者であるミケル・アングラダ・ジロット博士は言う。 研究者らはその方法を説明している がんは細胞の遺伝子編集者を制御する。がんの引き金、特によく知られている MYC がん遺伝子が活性化されると、スプライシング因子のバランスが変化します。ネットワークは非常に密接に相互接続されているため、単一の部分を変更するとシステム全体にドミノ効果が発生します。 MYC または他の癌開始増殖経路が活性化されると、少数の「イニシエーター」エディターの動作が変化し、細胞増殖を推進するスプライシング因子を活性化する連鎖反応が引き起こされます。 防御因子を沈黙させる 通常は成長を制御します。 「細胞内に蓄積する他の欠陥と組み合わさって、このスプライシング因子の広範なリセットにより、システム全体の健全な成長から癌モードへの移行へのバランスが変化します」とアングラダ・ジロット博士は説明する。 この研究は、がんがなぜこれほど恐ろしい病気なのかを説明するのに役立ち、また、新たな治療の機会も示唆しています。スプライシング因子が変化し始める時期を医師が検出できれば、 がんを早期に発見できる可能性がある。そして、もし薬剤が単一のスプライシング因子を標的にできれば、その効果はネットワーク全体に広がり、腫瘍の増殖を遅らせたり止めたりできる可能性がある。 この発見は、細胞内の遺伝子活性の広範なパターンを解釈し、バックグラウンドでスプライシング因子が何を行っているかを推測するために人工知能モデルをトレーニングした研究者によって可能になりました。以前は、科学者は各 RNA 分子のあらゆる小さな修飾を分析する必要があり、これは費用と労力のかかるプロセスでした。 研究著者らは、新しいツールを使用することで、研究者は次のことができると信じています。 数千の既存のデータセットをスキャンする スプライシング因子がどのように動作するかを調べることで、がんがどのように細胞を制御するかを解明し、隠れた弱点を明らかにすることができます。…