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腫瘍細胞を特定し、標的とすることができる薬剤。これは、ボローニャ大学とサントルソラ総合病院の学者も参加する国際研究グループによって得られた結果です。
雑誌内での掲載 ネイチャーコミュニケーションズ 同氏は、動物モデルでの試験が成功裏に実施され、その結果、2つの稀な小児腫瘍である神経芽腫と横紋筋肉腫の動物モデルと結腸癌の両方で疾患の完全な退縮が示されたと説明している。
«これらの結果 – 彼は説明します マティアス・ラウリオラこの研究の著者には、ボローニャ大学医科学部の組織学教授も含まれており、現在利用可能な治療法にまだ耐性がある希少腫瘍を克服できる、より標的を絞った効果的な新世代の治療法を開発することを目的とした、新たな臨床研究への道を開くものである。」
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したがって、問題の抗体は、認識された腫瘍細胞にのみ送達される化学療法分子の標的毒性のおかげで、標的化され、かつ効果的となることができる。したがって、 薬 病気の細胞にのみ影響します。この戦略を使用すると、動物モデルで完全な腫瘍退縮が観察され、治療終了後もそれが維持されました。
として知られている受容体が基本でした アルク。実際、さまざまな腫瘍の形態において、このタンパク質は病気の細胞の表面に大量に見られますが、健康な細胞ではその存在は限られています。この特徴により、標的療法の理想的な標的となります。したがって、学者らによってテストされた抗体複合体は、ALKを認識し、それを発現する細胞のみに化学療法分子を送達するために特別に開発された。
#稀な腫瘍および結腸腫瘍の完全な退縮