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新しい治療アプローチにより進行性前立腺がんの蔓延を阻止できる可能性がある

新しい薬剤の組み合わせにより、進行性前立腺がん患者の最大 40% を治療できる可能性があります。 研究者らは、進行前立腺がんの治療方法を変える可能性のある新しい治療戦略を特定しました。ロンドン癌研究所（ICR）のチームによる新たな研究が学術誌に掲載され、進行前立腺がん患者の5人に2人が2種類の標的治療薬の併用で治療できる可能性があると発表した。 ネイチャーコミュニケーションズ10月8日。 最初に実験室と動物モデルでテストされたこの方法は、すでに開発中または他の種類の癌に使用されている2つの薬剤を組み合わせたもので、現在のホルモン療法に耐性のある腫瘍細胞を破壊する能力を実証しました。 専門家らは、がん細胞の生存に不可欠な2つのタンパク質（プログラム細胞死を防ぐMCL1と、腫瘍の増殖と耐性のプロセスに関与する酵素AKT）を同時にブロックすることを目的とした「2段階」アプローチをテストした。 これらのタンパク質の阻害は、ファドラシクリブ（血液がんの臨床試験中）とイパタセルチブまたはカピバセルチブのいずれかの薬剤の組み合わせによって達成されました。どちらも乳がんなど一部の種類のがんの治療で試験または使用されています。 研究者らは、ファドラシクリブとAKT阻害剤の1つを組み合わせると前立腺がん細胞の死滅が誘発される一方、各薬剤を単独で投与した場合には有意な効果がなかったことを観察した。 この結果は、PTEN 遺伝子の欠失と PI3K 経路の活性化を特徴とする前立腺がんの場合、特に有望でした。この遺伝子変異は患者の約 40% に見られます。 この腫瘍形態を有するマウスで行われた試験では、薬物の組み合わせにより癌の増殖が大幅に遅くなり、悪性細胞の死滅が引き起こされた。 「ホルモン療法に反応しなくなった進行前立腺がんの男性にとって、治療の選択肢は非常に限られています。私たちは開発中またはすでに承認されている薬剤を幅広く分析し、腫瘍の増殖を遅らせるだけでなく腫瘍を破壊する特に有望な組み合わせを特定しました。私たちのデータは、最大40％の患者がこのアプローチから恩恵を受ける可能性があることを示唆しています」とトランスレーショナルセラピーグループのコーディネーターであるアダム・シャープ博士は述べた。 声明の中で 研究所の。 専門家によれば、「腫瘍学の進歩は、新しい分子だけを意味するのではなく、既存の分子の新たな使用も意味する」という。 効果的な組み合わせと適切な患者を特定することで、より的を絞った効果的な治療を提供できる可能性がある 「臨床試験でこれらの結果が確認されれば、現在の治療法が効かなくなった患者にとって、新しい戦略は極めて重要な選択肢となる可能性がある」と前立腺がん英国研究部長のマシュー・ホブズ博士は述べ、新しい治療法は進行性疾患の男性にとって真の希望となると付け加えた。 最新の国家前立腺がん監査報告書によると、2024 年には英国で 58,000 人を超える男性が前立腺がんと診断され、そのうちの約 12% は病気が体の他の部分に広がった後に初めて検出されます。 この研究はウェルカム・トラスト、前立腺がん財団、前立腺がん英国から資金提供を受けました。 #新しい治療アプローチにより進行性前立腺がんの蔓延を阻止できる可能性がある