新しい血液検査で本当にME/CFSを検出できるのでしょうか?専門家が新たな研究を解明

イギリスの科学者 彼らは発展したと言う 筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群 (ME/CFS) を診断できる血液検査 96%の精度で – この種のものとしては初めて。

衰弱性の症状を抱えて暮らしている多くの人にとって、これは喜ばしいニュースとなるでしょう。

影響を及ぼしながらも 世界中の何百万人もの人々、この状態はまだよく理解されていません。休息しても改善しない持続的な疲労感と、運動後の倦怠感が特徴です。 症状の悪化 たとえ軽度の身体的または精神的活動の後であっても。

しかし、信頼できる検査がないため、多くの人が診断を得るまで何年も待ちます。これは通常、症状が特定の臨床基準を満たすかどうかによって決まります。しかし 診断基準は世界的に異なるため、議論の余地がある そして多くは時代遅れです。

正確な血液検査は診断に大きな変化をもたらす可能性があります。

では、どれくらい興奮すればいいのでしょうか？私たちが知っていることは次のとおりです。

テストなしで診断が機能する仕組み

現在、診断を受けることができるのは、生活に支障をきたすほどの疲労を経験した場合のみです。 主な症状 ほとんどの臨床基準によれば、労作後の倦怠感を伴って少なくとも6か月間続く。

しかし、この症状を持つ人々はしばしば経験します その他の幅広い症状頭痛、筋肉痛や関節痛、睡眠障害、めまい、心臓の高鳴り、記憶力、思考力、意思決定の問題など。

したがって、臨床医は症状が重複する他の疾患も除外する必要があります。

これは、診断が臨床医の ME/CFS に関する知識と、患者の複雑な症状履歴に耳を傾けようとする姿勢に大きく依存していることを意味します。このプロセスでできることは、 何年もかかる そして診断の遅れは現実的な影響を及ぼします。

早期介入が回復の鍵であることを示す証拠があります。臨床的に同様の疾患で示唆されているように、病気の初期段階での休息は長期的な転帰を改善する可能性が高い 長いコロナウイルス。

ある研究では、 遅延型ME/CFS診断 つまり、回復の可能性が低くなり、より重篤な症状を発症する可能性が増加したことを意味します。

確定診断がなければ、患者は定期的に自分の病気に対する不信感に直面し、情報、医療サービス、医療給付へのアクセスが限られています。

診断が頻繁に遅れると、症状の回復率が低くなる可能性があります。 わずか 1 ～ 10% と推定される。

新しい研究で注目されたこと

診断検査を開発するために、新しい研究では、この症状を持つ人々に特有である可能性のあるバイオマーカーを特定しました。

この場合、バイオマーカーはエピジェネティクス、つまりどの遺伝子をオンまたはオフにするかに影響を与える人の染色体の構造の変化に関連しています。

これらの変化は、ストレス、感染症、運動などの環境の影響によって発生します。したがって、誰かが ME/CFS を発症すると、その病気によって染色体の構造が変化する可能性がありますが、これまで研究者たちはこれがどのようなものになるのかを特定していませんでした。

研究者らは、ME/CFSを患っていると知っている人々の血液サンプルを検査し、約200のそのようなバイオマーカーを特定した。これらの変化は、比較グループの健康な参加者の血液中には存在しなかった、明確な生物学的「特徴」を形成しました。

このシグネチャは、どのサンプルがこの症状を持つ人々からのものであり、どのサンプルが比較グループからのものであるかを正確に識別する上で非常に正確でした。

研究者らによると、この検査の感度は 92% でした。これは、誰かがこの状態にあるときに陽性結果が示される確率です。特異度は 98% で、陰性のケースを除外できる確率を意味します。

これを組み合わせると、全体的な診断精度は 96% になりました。

それで、これは画期的なことでしょうか？

この研究は有望ですが、まだ初期段階にあります。これは概念実証研究であり、アイデアが機能するかどうかを最初にテストするための小規模な研究を意味します。

この場合、研究者らは、染色体の構造変化が ME/CFS のバイオマーカーとして使用できるという考えを検討しました。彼らの結果は、それが可能であることを示唆しています。

ただし、いくつかの制限がありました。この研究には比較的少数の人々が参加しました：重度のME/CFSの参加者47名と健康な「対照」グループの参加者61名。

ME/CFS グループには女性が多く、参加者は深刻な影響を受けて家に閉じこもっていました。したがって、彼らはおそらく対照群よりも活動レベルが低かったと考えられます。

私たちはその人のことを知っています セックス そして 活動レベル これらの染色体の変化に影響を与える可能性があるため、結果に影響を与えた可能性があります。

広く使用できる診断テストを開発するには、いくつかの重要なステップが残っています。

人の性別と運動レベルがこれらのバイオマーカーにどの程度影響を与えるかを判断する必要があります。バイオマーカーは、今回の研究よりも症状が軽い人や重篤な人、さまざまな背景を持つ人を含む、より大規模で多様なグループで検証する必要もあります。

これらのバイオマーカーが本当に ME/CFS に特異的であることを確認するには、多発性硬化症や線維筋痛症など、同様の症状を共有する他の疾患と比較する必要があります。

最後に、テストが開発された場合、手頃な価格でアクセスしやすいものであることも重要です。

ME/CFS は依然として深刻な診断が不十分な状態であり、信頼できる検査の欠如により治療が遅れ、転帰が悪化し続けています。この研究の目的であるバイオマーカーの特定は、有望な第一歩です。