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ジョンソン・エンド・ジョンソンは、治療抵抗性うつ病の患者の感情的な鈍化に対するエスカミン（スプラバト）単剤療法の効果に焦点を当てた事後分析を報告した。分析では、感情的な鈍化コンポジットスコアを測定し、最終的にこれらのスコアを見つけて、エスカミンを投与された患者のベースラインから大幅に改善します。
この分析では、フェーズ4の多施設、二重盲検、無作為化、プラセボ対照研究（NCT0455855）のデータを使用し、患者の健康アンケート（PHQ）項目（PHQ）項目1とともに、モンゴメリーアスベルクうつ病評価スケール（MADRS）項目（MADRS）項目（MADRS）項目1を使用して使用しました。分析には378人の患者が含まれ、86人がエスカミン56 mgを投与し、95人がエスカミン84 mgを投与し、197人がプラセボを投与しました。 MADRSスコアは2、8、15、22、28日目に評価されました。PHQは15日目と28日目に評価されました。
エスケタミン鼻スプレーは、ラセミケタミンのS-エナンチオマーであり、非競争力のあるN-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）受容体拮抗薬です。この薬は現在、米国食品医薬品局によって単剤療法または経口抗うつ薬を伴う補助的であるため、および急性自殺念慮または行動を伴う抑うつ症状の抑うつ症状の経口抗うつ薬と併せて承認されています。
この事後分析の制限は、感情的な鈍い測定値を取り巻くことが認められました。 Madrsは感情的な鈍い測定を目的として開発されておらず、Madrs項目7と8およびPHQアイテム1は、感情的な鈍いことの評価として検証されていません。事後分析のためにこのデータが取得された大規模な研究は、エスカミン単剤療法がMADRSの合計スコアの改善と28.3日目のすべてのMADRSアイテムスコアの改善をもたらしたことを発見しました。
参照
1。FuDJ、Turkoz I、Cabrera P、et al。治療耐性うつ病の成人患者の感情的鈍化に対するエスケタミン鼻スプレー単剤療法の効果：事後分析。ポスター：Psych Congress; 2025年9月17〜21日。カリフォルニア州サンディエゴ。 2025年9月18日アクセス。
2。Spravato®（エスカミン）鼻スプレー、CIII。処方情報。 Janssen Pharmaceuticals、Inc。; 2025年。2025年9月19日アクセス。 https://www.janssenlabels.com/package-insert/product-monograph/prescribing-information/spravato-pi.pdf
3。JanikA、Qiu X、Lane R、et al。 治療耐性うつ病の成人におけるエスケタミン単剤療法：無作為化臨床試験。 ジャマ精神医学。 2025; 82（9）：877-887。
1758424533
#治療耐性うつ病の患者における感情的鈍化に関するエスケタミン鼻スプレーの分析の肯定的な結果
2025-09-21 03:07:00