心配している？研究は、LSDが役立つかもしれないことを示唆しています

LSDは今週発表された中ステージの研究で不安の症状を軽減し、半世紀以上にわたって米国で禁止されてきたサイケデリック薬の追加検査と医学的承認の可能性を開催します。 AP 報告。ドラッグメーカーのMindMedの結果は、中等度から重度の全身性不安障害の患者でLSDの数回をテストし、3か月も続く利点が続きました。同社は、結果を確認し、食品医薬品局の承認を申請するためにフォローアップ研究を実施する予定です。

サイケデリックは、人気のある科学的なカムバックの真っin中にあり、会議、ドキュメンタリー、本、医学雑誌がうつ病、不安、心的外傷後ストレス障害などの状態の可能性を調査しています。 FDAは、Psilocybin、MDMAを指定し、現在はLSDを初期の結果に基づいて潜在的な「ブレークスルー」療法として指定しています。しかし、昨年、FDAはMDMA（エクスタシーとしても知られている）をPTSDの治療として拒否し、欠陥のある研究方法、潜在的な研究バイアス、その他の問題を引用しました。新しいLSD研究 アメリカ医師会のジャーナル、これらの問題のいくつかに対処します。

MDMAは、他の多くのサイケデリックと同様に、訓練を受けた医療専門家による数時間のトーク療法と組み合わせてテストされました。そのアプローチは、FDAのレビュアーにとって問題であることが判明しました。FDAレビュアーは、薬物の利点を治療の利点から分離することは困難であると述べました。 LSDの研究はより簡単なアプローチを取りました。患者は、専門家の監督の下で、しかし治療なしでLSDを1回投与し、その後約3か月間追跡しました。 200人近くの患者がLSDまたはプラセボの4つの異なるサイズの用量のうち1つを受け、4週間で2つの最高用量を投与される患者は、プラセボまたは低用量を受けた患者よりも著しく低い不安スコアがありました。

12週間後、最も効果的なLSD用量-100マイクログラムを服用している患者の65％が、利益を示すために継続し、50％近くが寛解しているとみなされました。しかし、この研究は同様の研究で見られる問題の免疫がなく、より多くの研究が計画されています。 （をクリックします 完全な記事、懸念に対処します。また、LSDの治療としての考慮の長い歴史です。）