アメリカ食品医薬品局は、サノフィの薬を承認しました SANは、血液障害の種類を治療するために、金曜日に、治療中のフランスの製薬メーカーの37億ドルの賭けが実を結び始める可能性があるという兆候で述べた。
マーケティング承認は、希少疾患と免疫学の分野で主要なプレーヤーになるために会社が行った努力の一部であり、それはレゲネロン・ファーマシューティカルズと協力したデュピクシェントであるベストセラー湿疹の治療を超えて成長を刺激しようとしています。 
雨。
Sanofiは、2020年のPrincipia Biopharmaとの合意の一環として、経口薬であるRilzabrutinibへのアクセスを取得しました。Leerinkアナリストは、最大売上高の2〜50億ドルの扱いを期待しています。
Wayrilzのブランド名で販売されるRilzabrutinibは、以前の治療に応答しなくなった持続的または慢性免疫血小板減少症（ITP）の成人患者で使用される許可を受けています。
サノフィは、9月にアメリカ患者がこの薬を利用できるようにする予定です。製造業者は、1か月の治療でカタログ価格を17,500ドルに設定していますが、患者の実際のコストは保険制度によって異なります。
病気はまれな血液障害であり、免疫系が誤って血小板を破壊し、怪我の後に血液を凝固させるのを助けます。
この疾患の患者は、しばしば血小板率が低く、一般的にマイクロリットルあたり100,000未満であり、通常の速度は150,000〜400,000の間で、潜在的に致命的な脳出血を含む深刻な出血のリスクを高めます。病気の他の現在の症状は、あざ、疲労、筋肉の痛みを引用しましょう。
「最も重要なことは、血小板数だけでなく、患者の感じ方であると思います。これは、患者の40〜60％が無力感を感じるPTIの最大の問題です。
Wayrilzは、免疫細胞の伝達に関与するタンパク質であるチロシンキナーゼDe Bruton（BTK）を標的とすることにより作用し、これにより、多動性免疫応答の減少につながる可能性があります。
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