エージェンシーは、20年前と同じ早期警告標識を拾っていると述べた。これは、世界的に広がり、ほぼ50万人に影響を与える前にインド洋を掃引し、表現目的でのみ使用されるイメージ|写真クレジット：ゲッティイメージズ
米国の保健当局は、「深刻な有害事象」の報告に続いて、チクングニアウイルスに対するIxchiqワクチンの免許を停止したと、この薬のフランス人メーカーは月曜日に述べた。
Ixchiqは、主に熱帯および亜熱帯地域で発生しているが、最近世界中の国で発見された米国食品医薬品局によって承認された2つのワクチンの1つです。
フランスの会社Valnevaは2023年にワクチンの米国の承認を得ましたが、副作用の報告により、今年の欧州医薬品機関など、高齢患者での使用に関するレビューが促されました。
「ライセンスの停止はすぐに有効になります」と、Valnevaは金曜日に発行されたFDA命令について、重大な副作用の4つの追加事例を引用して、そのうち3つは70歳から82歳の人々が関与しました。
「潜在的な次のステップを決定し、チクングーニャの明確な脅威がグローバルにエスカレートし続けるにつれて、バルネバはグローバルな健康ツールとしてワクチンへのアクセスを維持することに完全にコミットしている」とトーマス・リンゲルバッハの最高経営責任者は声明で述べた。
同社は、停止の財政的影響を評価していると述べたが、「現時点では収益ガイダンスを変更していない」。
Ixchiqは、今年上半期に750万ユーロ（880万ドル）の売上を生み出したと述べました。
この停止により、パリ証券取引所でのバルネバの株式の売却が促され、オープニング取引で26％を超えました。
公衆衛生の専門家は、Chikungunyaが気候変動がそれを新しい地域に広める蚊を押し進めるため、将来のパンデミックの脅威になる可能性があると言います。
この症状は、デング熱やジカウイルスの症状と類似しており、高発熱と重度の関節痛があり、しばしば衰弱し、持続時間が異なります。 Chikungunyaは致命的ではありませんが、赤ちゃんと高齢者の死亡のリスクが増加しています。
7月、世界保健機関は、チクングニヤの大規模な流行のリスクについて警告し、緊急の行動を求めました。
代理店は、20年前に大流行したのと同じ初期の警告サインを拾っていると述べた。
これまでのところ、ヨーロッパは大陸の新しい記録である27のチクングーニャの発生を見てきた、と欧州疾病予防センター（ECDC）は今月言った。
公開 – 2025年8月25日06:02 PMです