MSに関する最初の報告は中世から来ていますが、おそらく常に病気があります。 1993年まで、医師が内部に効果的な薬を処方する時が来ました。 ベータインターフェロン-1B – マイルストーンは、疾患の噴出数を大幅に減らし、病気の進行を遅らせるのが初めてだったので。
今日、この疾患のさまざまな特性について、約20の異なる物質が利用可能です。さらに、新しい治療アプローチが集中的に検索されます – So -Calledの形のように car-t-zelltherapien。これは、腫瘍学から「借りた」ものでした チーフ医師とMSの専門家教授MathiasMäurerは言う。彼らは数年間、さまざまな種類の血液がんの治療に使用されており、MSを含む自己免疫疾患のためにますます研究されています。
「「1,000の顔の病気」として、MSはすべての患者に対して異なって発達します」と、研究中の医薬品会社Novartis Germanyの神経学の責任者であるUlrikaFröbel氏は言います。 「良いニュースは、この炎症性疾患の研究と療法が過去20年間で大きな進歩を遂げたことです。データは、MSの初期段階のMSの初期段階である場合、MSの退院MSの患者にとって有利であることを示しています。」
MS：大きな進歩
そして確かに、MSを持つ人々の研究の利点は膨大です。これはデータから生まれます ローグドイツ – 世界中で事業を展開している17の製薬会社が報告書に掲載されている協会」医療革新の価値「編集しました：
- 今日、彼らは病気のない人々と同じ高い平均余命を持っています。これは必ずしもそうではありませんでした。疾患プロセスに介在する薬物の導入前に、高齢者では最大7年の生命が失われる可能性があることが研究が示されました。
- 疾患の進行の唯一の指標ではないが重要なプッシュ率は、医薬品の革新により大幅に減少する可能性があります。忍び寄るMSは、より良く扱われることもあります。新しい有効成分は、慢性炎症プロセスを遅くし、神経変性を遅くすることを目的としています。いわゆるブルートン – チロシン – キナーゼ阻害剤（BTKI）は今年承認され、 忍び寄るMSの治療における可能性のあるブレークスルーとして 取引。
MSが未処理のままである場合、これは時間の経過とともにますます深刻な障害につながります。患者の半分：退職年齢に達する前に、それは部分的または完全に働くことができません、深刻なケースはしばしばケアを必要とします、 2022年からのドイツのMSレジスタの評価として。
MS：全体的な社会的コストが高い
病気の社会的コスト全体が高くなっています – 影響を受ける人1人あたり約23,000ユーロ、年は直接費用（2016年現在）であり、医薬品は最大のブロックを構成しています。間接費用の場合、それは年間約20,000ユーロであり、影響を受けた人です。それらのほとんどは、障害または早期退職から生じます。推力活動が増加すると、費用が増加します。医学的にだけでなく、経済研究開発にとっても理にかなっています。さらに、修飾疾患を患っている最初の薬は、すでに一般的であるか、バイオシミラーとして利用可能です。これらは、償還額が大幅に低いため、社会が利用できます。これはイノベーションサイクルの一部です – 今日のイノベーションは明日のジェネリックです。
Novartis Germanyの神経学責任者、UlrikaFröbel。写真：ノバルティス
MSの歴史は、新しい治療アプローチの開発がなければ異なっていたでしょう。この複雑な神経疾患に対する永遠の新しい治療アプローチの検索は、可能な限り社会的および職業生活に参加できるように、影響を受けた人々の制限と苦しみを減らすことに貢献しています。今後数年間でさらなる改善が予想されます – 研究開発がこのペースで続く場合。再びドイツのノバルティスのウリカ・フレベル：「研究は現在、病気をより早く認識し、可能な限りより具体的に治療し、その進行を防ぐという目的でいくつかの有望な方向に発展しています。
これらのイノベーションの利点は、患者固有のものをはるかに超えています。障害の程度を回避、弱め、または後方に押し上げることができる場合、早期に死ぬ人が少なすぎる場合、ビジネスの場所は特に恩恵を受けます。健康は強力な社会の鍵だからです。
この記事は、シリーズ「イノベーションが病気を打ち負かす方法」の一部です。
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