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2025-07-30 15:05:00
出生時の遺伝的治療の単一の注射を管理することは、長年にわたってエイズを引き起こすウイルスであるHIVから保護するようです。このセラピーは、雑誌に掲載されている研究によると、人生の最初の数年間で重要な窓を利用しています。自然‘、高リスク地域での小児感染症との戦いを再定義することができます。
この研究は、免疫系が自然に寛容である人生の最初の数週間が、そうでなければより高度な年齢で拒否される遺伝療法を投与するのに最適な時期になることを実証した最初の研究の1つです。
100,000人以上の子供が毎年HIVを契約しています主に母乳育児による出生後の母体の乳児感染による。 「ほぼ300人の子供が毎日HIVに感染しています」と、の最初の著者であるAmir Ardeshirは言います。 カリフォルニアの国立霊長類研究センター (アメリカ合衆国。)。抗レトロウイルス治療は、ウイルスの抑制と伝播を制限するのに効果的であることが証明されています。ただし、特に医療へのアクセスが制限されている地域では、治療と医師へのアクセスの順守が減少します。 «このアプローチは、彼らの生活の中で最も脆弱な時期に、リスクの高い地域で新生児を保護するのに役立ちます»、彼は言います。
この研究では、非ヒト霊長類は、HIVと戦う連続的に抗体を継続するために細胞を再プログラムする遺伝子治療を受けました。適切な瞬間は、ユニークな治療が長期的な保護を提供するために重要でした。
生後1か月間に治療を受けた動物は、補強用量を必要とせずに少なくとも3年間感染から保護されました。 人間では、青年期の補償を意味する可能性があります。しかし、8週間から12週間の間に治療を受けた人は、同じ効率で治療を受け入れなかった、より発達し、耐性の少ない免疫系を示しました。
「これは、リソースが限られている地域のHIVを持つこれらの母親が医師に相談する可能性が高い重要な瞬間に適応するユニークな治療法です」とArrideshir氏は言います。治療が出生の近くで投与されるたびに、赤ちゃんの免疫系はそれを受け入れ、それ自体の一部と考えるでしょう»。
研究者は、アデノ分類ウイルス(VAA)を使用して、さまざまなHIV株に対して広く中和抗体(BNAB)を生成できる筋肉細胞に遺伝コードを導入しました。この方法は、抗体注入を繰り返す必要性を回避します。抗体注入は高価で、低所得の環境で適用するのが困難です。 筋肉細胞は「マイクロファブリカ」抗体として作用し、永続的な保護を提供します。
収益性の高いソリューション
新生児では、この治療はBNABの高い耐性と効果的なレベルを生成し、授乳シミュレーションにおけるHIV感染を防ぎ、性感染症を起こしました。さらに、抗体への出生前曝露は、後の年齢における遺伝子療法の受け入れを促進し、免疫拒絶のリスクを減らしました。
Arrideshirは、出生時のユニークな注入は、現実の世界でより収益性が高く実行可能なソリューションを提供しながら、フォローアップ訪問で母親の負荷を少なくすることを提供したと考えています。
人間への申請について、専門家は、解決すべき疑問がまだあることを認識しています。
しかし、それが成功した場合、 この治療は、サブサハラアフリカなどの高リスク地域でのHIV母体伝播率を大幅に減らすことができますHIV小児症例の90%が濃縮されています。また、低所得国の幼児に不釣り合いに影響を与えるマラリアなどの他の感染症から保護するために適応することもできます。
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#1回の出生注射はHIVの子供を何年も保護することができます