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CEOによると、排他的な中国のSciwindは、米国の重量損失薬のライセンスを取得するための協議中です

アンドリュー・シルバーによって Hangzhou（Reuters）-China's Sciwind Biosciencesは、アメリカの患者向けの実験的な減量薬のライセンスに関心のある米国企業と話し合っていると、ドラッグメーカーの最高経営責任者はロイターに語った。 SciwindのEcnoglutide薬で治療された太りすぎの患者は、6月にLancet Diabetes＆Endocrinology Medical Journalで発表された後期研究によると、Novo Nordiskのトップセラー肥満治療Wegovyの結果とほぼ一致して、体重の平均10％から15％を失いました。 「また、ライセンスを取得できることを願っています。彼らは米国で承認を申請することを願っています」とSciwind BiosciencesのCEO Pan Hai氏は述べ、企業の特定を拒否したり、議論の下で金融条件を開示したりしました。 ロイターは、潜在的な米国のライセンス契約について最初に報告しました。 パンは、その潜在的なパートナーが、複数の病状のためにエクノグルチドを処方するために米国のマーケティング承認を得ることを望んでおり、さらなる臨床開発を実施することを望んでいると述べました。協議はまだ詳細な契約について議論する段階ではない、と彼は付け加えた。 Sciwindは、パートナーが開発を加速するために中国とオーストラリアに蓄積された臨床データを使用できることを望んでいます。 PANは、米国のパートナーが米国でSciwindの薬物を市場に投入するのに少なくとも3年かかると予想しており、FDAはエコルチドの薬物動態学、つまり体内の動き方を比較するために橋渡し研究を必要とするかもしれないと述べた。 エクノグルチドは、週に1回の注射として投与されます。それは、GLP-1受容体アゴニストと呼ばれる薬物のクラスに属します。これは、血糖値を制御し、満腹感を引き起こすのを助けることで機能します。 NovoのWegovyとEli LillyとCoのゼップバウンドは、減量薬の米国市場をリードしていますが、彼らの比較的高い価格は、新しい競合他社がより安価な代替品を提供するための余地を残しています。 Sciwindは、体重管理とII型糖尿病の治療のために、中国でエコルチドを販売するために応募しました。中国のその他の承認された減量薬には、Novo、Lilly、その他のドラッグメーカーの薬物も含まれます。パンは、承認の推定時間を与えることができないと述べた。 同社はまた、ラテンアメリカや中東など、他の市場のためにパートナーに薬をライセンスするための協議中です。 中国での価格設定は、他の承認された競合他社と一致しているとパンは述べ、会社はそこで「価格戦争」に従事しないと付け加えた。 （Andrew Silverによる報告、Kim Coghillによる編集） #CEOによると排他的な中国のSciwindは米国の重量損失薬のライセンスを取得するための協議中です