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この一般的な遺伝的突然変異を明らかにした研究は、男性の認知症のリスクを要求しています

Agus Mughni | 2010年7月14日月曜日14:30 WIB Dentensiaのイラスト（写真：HarvardHealth） Jakarta、Jurnas.com-最新の遺伝的発見は、36人の男性に1人が遺伝的変異を運んでおり、年をとるにつれて認知症のリスクを増加させる可能性があることを明らかにしています。 12,000人以上のオーストラリア人とアメリカのデータを分析する大規模な研究では、HFE遺伝子にH63D変異の2つのコピーを持つ男性が一般集団よりもはるかに高い認知症のリスクが高いことが明らかになりました。この発見は、性別と遺伝学がこの脳障害のリスクに大きな役割を果たすという新しいシグナルになります。役割 Gen HFE およびH63Dバリアント Gen HFE 体内の鉄の循環を調節するのに役立ちます。 H63Dバリアントは、肝臓に負担をかける可能性のあるC282Y変異ほど人気はありませんが、鉄センサーに干渉し、体内の化学反応を損傷する可能性があるため、細胞に影響を及ぼします。 H63Dの1つのコピーを持っている3人に約1人ですが、36人に1人は2コピーを持っています。このグループは、特に男性で認知症のリスクが高くなっています。鉄、脳、および記憶の喪失鉄は体にとって重要ですが、量が制御されていない場合、損傷する可能性があります。鉄がミクログリア（脳免疫）に蓄積すると、アルツハイマー病と密接に関連する酸化ストレスや炎症を引き起こす可能性があります。動物と人間の両方の研究は、鉄の不均衡が、認知機能の低下に関連する細胞死の形態であるフェロプトーシスとして知られるプロセスを通じてニューロンの死を引き起こす可能性があることを示しています。 HFE遺伝子変異は、パーキンソン病や他の運動ニューロン障害にも関連しており、鉄管理機能障害が脳損傷の一般的な経路である可能性があることを示しています。 Aspree研究からの調査結果データは、平均6.4歳で19,114人の健康な高齢者に参加したAspreeの研究から生まれました。結果：H63Dの2つのコピーを持つ男性は、認知症のリスクのために2.39のハザード比を記録しました。同じ遺伝子型を持つ女性は、リスクの増加を経験しません。「このバリアントの2つのコピーが男性の認知症のリスクを2倍以上持っていますが、女性ではありません」と、主要な研究者の1人であるカーティン大学医学部のジョン・オリニク教授は言いました。なぜ男性だけですか？女性は月経と妊娠を通じて自然に鉄の放出を経験し、この突然変異の影響を減らすことができます。ヘモクロマトーシスの合併症も軽くなる傾向があり、女性では遅くなるように見えます。脳イメージングは、早期に月経を止める女性が内側の脳に鉄の蓄積を経験する傾向があり、生涯鉄への曝露が男性の脳損傷の主な引き金となることを示していることを示しています。ホルモンエストロゲンも役割を果たします。鉄の代謝を調節し、神経組織に対する抗炎症保護を提供するのに役立ちます。遺伝的スクリーニングは予防段階になる可能性があります HFE遺伝子検査は、過剰な鉄の疑いのある医学的評価の一部となっています。しかし、この研究は、高齢男性の日常的な遺伝的スクリーニングが、症状が現れるずっと前に認知症のリスクを検出するのに役立つことを示しています。この突然変異キャリアを特定するためのコストは非常に低く、他の多くのリスクマーカーとは異なり、この生物学的経路は、特に鉄の管理と炎症を通じてフォローアップできます。脳の健康のための簡単なステップこの研究では、血液と認知症フェリチンのレベルの間に直接的な関係は見られませんでしたが、予防に関連するいくつかのステップが残っていました。その一部は、鉄レベルを正常に保ち、慢性炎症を管理し、植物ベースの食事パターンの消費に定期的に運動することです。彼は、日常的な身体活動が認知症のリスクを30％減らすことができると言った。血圧の制御、喫煙の停止、および社会的に活発なままでいることも、強くお勧めします。研究のさらなる方向モナッシュ大学のポール・ラカズ教授は、脳に対するH63Dの影響をより深く理解することで、遺伝的変異自体が変更できないものの、新薬の発生につながる可能性があることを望んでいます。さらなる研究では、MRIおよびバイオマーカーイメージング液を介した突然変異の担体を監視して炎症の初期兆候を特定し、食事、フルボトミー、抗受精症などの介入を評価して認知機能低下を遅らせます。 H63Dなどの一般的な突然変異は、1つの性別に非常に明確で特異的な臨床的指示を与えることはめったにありません。そして今回は、男性集団が世界的に老化し始めたとき、情報は正しいことです。この研究は、ジャーナルNeurologyに掲載されました。…

執筆 nipponese 更新 2025年7月14日

この一般的な遺伝的突然変異を明らかにした研究は、男性の認知症のリスクを要求しています

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2025-07-14 07:10:00

Agus Mughni | 2010年7月14日月曜日14:30 WIB

Dentensiaのイラスト（写真：HarvardHealth）

Jakarta、Jurnas.com-最新の遺伝的発見は、36人の男性に1人が遺伝的変異を運んでおり、年をとるにつれて認知症のリスクを増加させる可能性があることを明らかにしています。

12,000人以上のオーストラリア人とアメリカのデータを分析する大規模な研究では、HFE遺伝子にH63D変異の2つのコピーを持つ男性が一般集団よりもはるかに高い認知症のリスクが高いことが明らかになりました。この発見は、性別と遺伝学がこの脳障害のリスクに大きな役割を果たすという新しいシグナルになります。

役割 Gen HFE およびH63Dバリアント

Gen HFE 体内の鉄の循環を調節するのに役立ちます。 H63Dバリアントは、肝臓に負担をかける可能性のあるC282Y変異ほど人気はありませんが、鉄センサーに干渉し、体内の化学反応を損傷する可能性があるため、細胞に影響を及ぼします。

H63Dの1つのコピーを持っている3人に約1人ですが、36人に1人は2コピーを持っています。このグループは、特に男性で認知症のリスクが高くなっています。

鉄、脳、および記憶の喪失

鉄は体にとって重要ですが、量が制御されていない場合、損傷する可能性があります。鉄がミクログリア（脳免疫）に蓄積すると、アルツハイマー病と密接に関連する酸化ストレスや炎症を引き起こす可能性があります。

動物と人間の両方の研究は、鉄の不均衡が、認知機能の低下に関連する細胞死の形態であるフェロプトーシスとして知られるプロセスを通じてニューロンの死を引き起こす可能性があることを示しています。

HFE遺伝子変異は、パーキンソン病や他の運動ニューロン障害にも関連しており、鉄管理機能障害が脳損傷の一般的な経路である可能性があることを示しています。

Aspree研究からの調査結果

データは、平均6.4歳で19,114人の健康な高齢者に参加したAspreeの研究から生まれました。結果：H63Dの2つのコピーを持つ男性は、認知症のリスクのために2.39のハザード比を記録しました。同じ遺伝子型を持つ女性は、リスクの増加を経験しません。

「このバリアントの2つのコピーが男性の認知症のリスクを2倍以上持っていますが、女性ではありません」と、主要な研究者の1人であるカーティン大学医学部のジョン・オリニク教授は言いました。

なぜ男性だけですか？

女性は月経と妊娠を通じて自然に鉄の放出を経験し、この突然変異の影響を減らすことができます。ヘモクロマトーシスの合併症も軽くなる傾向があり、女性では遅くなるように見えます。

脳イメージングは、早期に月経を止める女性が内側の脳に鉄の蓄積を経験する傾向があり、生涯鉄への曝露が男性の脳損傷の主な引き金となることを示していることを示しています。

ホルモンエストロゲンも役割を果たします。鉄の代謝を調節し、神経組織に対する抗炎症保護を提供するのに役立ちます。

遺伝的スクリーニングは予防段階になる可能性があります

HFE遺伝子検査は、過剰な鉄の疑いのある医学的評価の一部となっています。しかし、この研究は、高齢男性の日常的な遺伝的スクリーニングが、症状が現れるずっと前に認知症のリスクを検出するのに役立つことを示しています。

この突然変異キャリアを特定するためのコストは非常に低く、他の多くのリスクマーカーとは異なり、この生物学的経路は、特に鉄の管理と炎症を通じてフォローアップできます。

脳の健康のための簡単なステップ

この研究では、血液と認知症フェリチンのレベルの間に直接的な関係は見られませんでしたが、予防に関連するいくつかのステップが残っていました。その一部は、鉄レベルを正常に保ち、慢性炎症を管理し、植物ベースの食事パターンの消費に定期的に運動することです。

彼は、日常的な身体活動が認知症のリスクを30％減らすことができると言った。血圧の制御、喫煙の停止、および社会的に活発なままでいることも、強くお勧めします。

研究のさらなる方向

モナッシュ大学のポール・ラカズ教授は、脳に対するH63Dの影響をより深く理解することで、遺伝的変異自体が変更できないものの、新薬の発生につながる可能性があることを望んでいます。

さらなる研究では、MRIおよびバイオマーカーイメージング液を介した突然変異の担体を監視して炎症の初期兆候を特定し、食事、フルボトミー、抗受精症などの介入を評価して認知機能低下を遅らせます。

H63Dなどの一般的な突然変異は、1つの性別に非常に明確で特異的な臨床的指示を与えることはめったにありません。そして今回は、男性集団が世界的に老化し始めたとき、情報は正しいことです。この研究は、ジャーナルNeurologyに掲載されました。

Sumber：地球

キーワード：男性認知症 Gen HFE 遺伝的変異

#この一般的な遺伝的突然変異を明らかにした研究は男性の認知症のリスクを要求しています

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