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ヘルペスウイルス、非常に深刻な癌の新しい治療法

進行臨床研究によると、遺伝子組み換えHSV-1ウイルスは腫瘍に二重の打撃を与え、細胞を直接破壊します 癌内部と同時に、それらに対して免疫系を動員する骨。 いくつかのタイプのウイルスが癌を引き起こす可能性があることは知られていますが、科学者は近年、これらの病原体の能力を使用して腫瘍学的状態を治療しようとしました。 人間に関する約30年の努力と多数の臨床試験にもかかわらず、癌を殺すために設計された1つのウイルスのみが米国とヨーロッパの規制当局によって承認されたことがあります。しかし、皮膚がんの非常に深刻な形態である進行性黒色腫の治療で良い結果を達成した後、今月の終わりまで海の緑の波を受け取ることができました。 世界の人口のほぼ3分の2に影響を及ぼし、一般的に経口ヘルペスに関連するヘルペスシンプレックスタイプ1(HSV-1)ウイルスは、口の周りの見苦しい痛みを伴う水疱のために多くの人々に知られています。しかし、それが癌と闘うために遺伝的に修飾されている場合、ウイルスは、Journal of Clinical Oncologyの1-2相臨床研究の結果によると、体の他の部分に広がる進行性黒色腫の治療にも重要な役割を果たすことができ、最近、米国臨床腫瘍学会の年次会議で発表されました。 この研究には、体内の免疫系を使用して癌と闘う免疫療法に反応したり停止したりしなかった進行性黒色腫の140人の患者が関与しました。 直接治療されていない腫瘍を含むことを殺すことができますAntena3.roを読んでください エジプトでエジプトで逮捕されたのは、彼がInstagramに「挑発的な」投稿を持っているため、逮捕されました 具体的には、RP1と呼ばれる遺伝子組み換えヘルペスウイルスは、標準治療が失敗したこれらの人々の腫瘍に注入されました。参加者はまた、腫瘍に対する免疫反応を刺激するように設計されたニボルマブと呼ばれる薬を服用しました。 2年間続いた臨床研究の間、研究者はRP1で治療された腫瘍と未治療の両方の腫瘍の両方を測定し、結果は喜んで驚きました。 臨床研究の終わりまでに、参加者の3分の1が腫瘍の減少を少なくとも30%登録しました。これには、遺伝子組み換えウイルスが注入されていない体の他の領域で発生したものを含め、この研究に登録された6人に1人で腫瘍が完全に消失しました。 科学者によると、この段階で人々を治療するための他のオプションは、同様に機能せず、より深刻な副作用を持っています。 「メラノーマは成人がんの5番目に一般的なタイプであり、現在利用可能な免疫療法治療では進行性黒色腫の約半分が管理できないため、これらの発見は非常に励みになります」と、南カリフォルニア大学(米国)の医療腫瘍医であり、研究の主要な著者であるジーノ・キム・インは述べています。 「進行進行性黒色腫の生存率は数年しかないので、この新しい治療法は、がんの選択肢がない患者に希望をもたらします」と、アメリカ大学の声明で引用したジーノ・キム博士は述べた。 肯定的な結果が永続的であるかどうかを言うのは時期尚早ですが、この研究に関与した研究者は、RP1療法の将来について非常に楽観的です。 「腫瘍溶解性ウイルスは、近い将来、一部の患者の癌と闘うために新しい重要なアプローチを開くと思います」と彼は言いました。 臨床研究のフェーズ1と2の後、患者の限られた集団におけるNivolumabと一緒にRP1投与の安全性、副作用、最良の投与、および有効性を調べた後、研究者はすでに400人以上の患者の大衆をより多くの集団に確認するために第3相研究を開始しています。 ただし、RP1は、この研究が完了するずっと前に、Nivolumabと組み合わせて進行性黒色腫を治療するために、米国食品および薬物局(FDA)によって承認される可能性があります。 「FDAは今月末に私たちに決定を下すべきだ」と新しい科学者のジーノ・キム博士は言った。 腫瘍に注入すると、RP1は癌細胞を繁殖させ、同時に健康な細胞を残します。さらに、体内の白血球を刺激して、体内の他の癌細胞を検索および破壊します。 「RP1は、注入された腫瘍だけでなく、体全体の癌を標的とするのに効果的であり、一部の腫瘍は到達するのがより困難または不可能である可能性があるため、薬物の潜在的な有効性を拡張します」と、新しい治療のはるかに強力な全身効果を強調しました。 腫瘍系ウイルス、新しいクラスの薬物 HSV-1は、研究で評価された遺伝子組み換え修飾であり、腫瘍溶解性ウイルスとして知られる癌免疫療法の比較的新しく革新的なクラスの一部であり、がん腫瘍を照準および破壊するために設計され、ヘルペスを引き起こすことなく体全体に抗腫瘍免疫反応を生成します。 USCのKeck Medicineによると、2025年1月、米国食品医薬品局は、以前の免疫療法に反応していない進行メラノム患者のニボルマブによるRP1研究の優先評価を開始しました。 #ヘルペスウイルス非常に深刻な癌の新しい治療法

ヘルペスウイルス、非常に深刻な癌の新しい治療法

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2025-07-11 04:40:00

進行臨床研究によると、遺伝子組み換えHSV-1ウイルスは腫瘍に二重の打撃を与え、細胞を直接破壊します 内部と同時に、それらに対して免疫系を動員する骨。

いくつかのタイプのウイルスが癌を引き起こす可能性があることは知られていますが、科学者は近年、これらの病原体の能力を使用して腫瘍学的状態を治療しようとしました。

人間に関する約30年の努力と多数の臨床試験にもかかわらず、癌を殺すために設計された1つのウイルスのみが米国とヨーロッパの規制当局によって承認されたことがあります。しかし、皮膚がんの非常に深刻な形態である進行性黒色腫の治療で良い結果を達成した後、今月の終わりまで海の緑の波を受け取ることができました。

世界の人口のほぼ3分の2に影響を及ぼし、一般的に経口ヘルペスに関連するヘルペスシンプレックスタイプ1(HSV-1)ウイルスは、口の周りの見苦しい痛みを伴う水疱のために多くの人々に知られています。しかし、それが癌と闘うために遺伝的に修飾されている場合、ウイルスは、Journal of Clinical Oncologyの1-2相臨床研究の結果によると、体の他の部分に広がる進行性黒色腫の治療にも重要な役割を果たすことができ、最近、米国臨床腫瘍学会の年次会議で発表されました。

この研究には、体内の免疫系を使用して癌と闘う免疫療法に反応したり停止したりしなかった進行性黒色腫の140人の患者が関与しました。

直接治療されていない腫瘍を含むことを殺すことができます

Antena3.roを読んでください

エジプトでエジプトで逮捕されたのは、彼がInstagramに「挑発的な」投稿を持っているため、逮捕されました

具体的には、RP1と呼ばれる遺伝子組み換えヘルペスウイルスは、標準治療が失敗したこれらの人々の腫瘍に注入されました。参加者はまた、腫瘍に対する免疫反応を刺激するように設計されたニボルマブと呼ばれる薬を服用しました。 2年間続いた臨床研究の間、研究者はRP1で治療された腫瘍と未治療の両方の腫瘍の両方を測定し、結果は喜んで驚きました。

臨床研究の終わりまでに、参加者の3分の1が腫瘍の減少を少なくとも30%登録しました。これには、遺伝子組み換えウイルスが注入されていない体の他の領域で発生したものを含め、この研究に登録された6人に1人で腫瘍が完全に消失しました。

科学者によると、この段階で人々を治療するための他のオプションは、同様に機能せず、より深刻な副作用を持っています。

「メラノーマは成人がんの5番目に一般的なタイプであり、現在利用可能な免疫療法治療では進行性黒色腫の約半分が管理できないため、これらの発見は非常に励みになります」と、南カリフォルニア大学(米国)の医療腫瘍医であり、研究の主要な著者であるジーノ・キム・インは述べています。

「進行進行性黒色腫の生存率は数年しかないので、この新しい治療法は、がんの選択肢がない患者に希望をもたらします」と、アメリカ大学の声明で引用したジーノ・キム博士は述べた。

肯定的な結果が永続的であるかどうかを言うのは時期尚早ですが、この研究に関与した研究者は、RP1療法の将来について非常に楽観的です。 「腫瘍溶解性ウイルスは、近い将来、一部の患者の癌と闘うために新しい重要なアプローチを開くと思います」と彼は言いました。

臨床研究のフェーズ1と2の後、患者の限られた集団におけるNivolumabと一緒にRP1投与の安全性、副作用、最良の投与、および有効性を調べた後、研究者はすでに400人以上の患者の大衆をより多くの集団に確認するために第3相研究を開始しています。

ただし、RP1は、この研究が完了するずっと前に、Nivolumabと組み合わせて進行性黒色腫を治療するために、米国食品および薬物局(FDA)によって承認される可能性があります。 「FDAは今月末に私たちに決定を下すべきだ」と新しい科学者のジーノ・キム博士は言った。

腫瘍に注入すると、RP1は癌細胞を繁殖させ、同時に健康な細胞を残します。さらに、体内の白血球を刺激して、体内の他の癌細胞を検索および破壊します。

「RP1は、注入された腫瘍だけでなく、体全体の癌を標的とするのに効果的であり、一部の腫瘍は到達するのがより困難または不可能である可能性があるため、薬物の潜在的な有効性を拡張します」と、新しい治療のはるかに強力な全身効果を強調しました。

腫瘍系ウイルス、新しいクラスの薬物

HSV-1は、研究で評価された遺伝子組み換え修飾であり、腫瘍溶解性ウイルスとして知られる癌免疫療法の比較的新しく革新的なクラスの一部であり、がん腫瘍を照準および破壊するために設計され、ヘルペスを引き起こすことなく体全体に抗腫瘍免疫反応を生成します。

USCのKeck Medicineによると、2025年1月、米国食品医薬品局は、以前の免疫療法に反応していない進行メラノム患者のニボルマブによるRP1研究の優先評価を開始しました。

#ヘルペスウイルス非常に深刻な癌の新しい治療法

執筆者について: nipponese

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