科学は、癌の最も困難な症例に対するあらゆる種類の潜在的な新しい治療法を開発し、ヘルペスや他のウイルスの存在を高く評価する人もいます。今日発表された臨床試験データは、単純ヘルペス1（HSV-1）ウイルスの修正バージョンが進行した皮膚がんを寄せ付けない可能性があることを示しています。
カリフォルニア大学デルスル大学の研究者は、とりわけ、治療に耐性がある進行した黒色腫の人々のフェーズI/IIでエッセイを実施しました。免疫療法と組み合わせて修飾ウイルスを受けた患者のほぼ3分の1は、腫瘍の有意な減少を示し、他の患者ではがんは総寛解を示しました。すでにRP1として知られる実験療法のより大きくより決定的な試験に取り組んでおり、FDAは今月承認するかどうかを決定します。
科学者は、腫瘍性ウイルスの約束、つまりがんと戦うために、1世紀の間に興味をそそられていると感じています。しかし、その可能性が可能な目的と見なされ始めたのは、これらの時だけです。
「ほとんどすべての進歩は、過去数十年の進歩です。それは、より効果的かつ安全な特定のウイルスを設計できる遺伝子編集技術で進行したという事実のおかげで」とGizmodoはGizmodoに語りました。
痛みやアプタの主な原因であるHSV-1が生じました 特に有望な候補者 癌治療のため。 HSV-1は比較的大きなウイルスです。つまり、科学者は新しい遺伝子を交換または追加するのがそれほど難しくありません。また、他のウイルスと同じように細胞を使用して複製しますが、DNAを細胞の細胞に直接挿入することはなく、特定の変異のリスクを排除します（安全であるために重要な考慮事項）。一般的なHSV-1感染は、生涯にわたってリスクがなく、必要に応じて抗ウイルス薬で治療することができ、潜在的なリスクも制限します。
これらの特性により、科学者はがん細胞を選択的に指すウイルス株を作成することができました。 2015年 承認されました 米国では、転移性黒色腫の場合の最初のヘルペベースの癌療法ですが、このような研究者は、このタイプの治療の新世代に特別な熱意を感じています。
あなたのために戦うウイルス
RP1はReplicune Biotechnology Companyの製品であり、 いくつかのウイルス 会社が発展している癌に対して。一般的なHSV-1ウイルスと比較して、RP1は弱体化しているため、深刻な感染症を引き起こすべきではありません。また、癌細胞を指すだけでなく、腫瘍に対する免疫系の自然能力を高めるためにも修正されました。
「これらの変化により、自然なHSV-1と比較して、RP1が癌細胞に対してより安全で効果的になります」 RP1はそれ自体で実行可能な治療法である可能性がありますが、Replicuneは、他の既存の免疫療法と組み合わせるのにより効果的であるかどうかもテストしています。
この最後の研究は、RP1を使用したIgnyteエッセイの140人の患者を対象としており、USCを含むいくつかの場所で実施されました。参加者は、免疫療法の治療に反応しなかった進行性黒色腫を患っていました。彼らは、2週間ごとに最大4か月間、メラノーマに使用される免疫療法薬であるRP1およびNivolumabを投与されました。患者が最初の治療に反応した場合、彼らは最大2年間のみニボルマブを継続しました。
研究の終わりまでに、患者の3分の1で腫瘍のサイズは少なくとも30％減少し、6人に1人で腫瘍が完全に消失しました。重要なことは、RP1が直接注入された腫瘍だけでなく、体の残りの部分に注入されていなかった腫瘍でも減少が見られたことです。また、ほとんどの患者は疲労や一般的なインフルエンザの症状と同様の症状などの軽度の副作用しかなかったため、併用療法は安全であることが証明されました。
調査結果 彼らは現れた 今年はアメリカ臨床腫瘍学会の年次総会と それらは公開されました 火曜日、Journal of Clinical Oncologyで。
「この研究は、免疫療法に難治性のメラノーマ患者に新しい経路を提供します。黒色腫患者のほぼ半数が免疫療法の恩恵を受けていないため、非常に重要なことです。
最初のエッセイは、主に、有効性を評価することなく、最適な用量と実験的治療のセキュリティを確認しようとしています。しかし、以前の治療に反応しなかったこれらの症例の一般的な結果では、楽観的である理由があります。
昨年、ReplicuneはフェーズIIIでエッセイを開始し、耐性黒色腫の約400人でニボルマブと組み合わせてRP1をテストします。しかし、そのエッセイが終了する前でさえ、RP1が一般に利用可能になる可能性があります。 1月、FDAは、療法を加速承認に合わせて検討することに同意しました。これは、新しい治療法がその有効性のより少ない直接的な証拠で試みることを可能にするプロセスです（完全な承認には、より多くのテストデータが必要です）。 RP1に関するFDAの決定は、7月22日に発表されるべきです。
INおよびUSCチームは、RP1の仕組みをよりよく理解するために、データを調査し続けます。しかし、彼らはRP1が耐性黒色腫の症例の新しい選択肢になると予想しています。 RP1が他の種類のがんの研究と検査を行っていることを指摘しています。すべてが順調なままであれば、RP1などのウイルスベースの治療法は、癌治療の次の境界になる可能性があります。
この記事は、Lucas HandleyによってGizmoda Usから翻訳されています。 ここ 元のバージョンを見つけることができます。
#癌治療の次の進歩はヘルペスかもしれません