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研究は、一部の前立腺腫瘍が治療に耐性がある理由に光を当てます

詳細については、お問い合わせください:ニコール・フォーセット、 [email protected] 即時リリースのため 研究は、一部の前立腺腫瘍が治療に耐性がある理由に光を当てます研究者は、患者の3分の1で極端な非反応を引き起こす遺伝子プログラムを特定します ミシガン州アンアーバー - ミシガン大学の新しい研究 ロジェルがんセンター 研究者は、説明する細胞の署名を特定します 前立腺がんの3分の1の約3分の1が治療に特に反応する理由。 アンドロゲン受容体経路阻害剤(ARPI)であるエンザルタミドなどの治療は、進行前立腺がんの標準治療です。多くの患者は薬物に対して長期的な良好な反応を持っていますが、一部の患者は何の利益も導き出さないでしょう。これらの「極端な非応答」患者は、前立腺癌ではるかに速く死亡します。 で公開された新しい研究 NPJ精度腫瘍学、いくつかの前立腺癌臨床試験データセットからのRNAシーケンスデータと臨床結果を調べました。研究者は、ARPI Extremeの非反応に関連する遺伝子プログラムを特定しました。さらに、彼らは化学療法のドセタキセルが、腫瘍がARPI極端な非応答プログラムを抱えている患者のより良い選択肢である可能性があることを発見しました。ドセタキセルは前立腺がんの承認されていますが、通常は治療の過程で行われます。 「アルピスでは非常によく貧弱な前立腺癌の遺伝子発現プログラムの有意差が見つかりました。この極端な反応プログラムを持っている患者は、ドセタキセルの有意な利益を得ているように見えます。 研究者はまた、キナーゼCDK2が極端な非反応プログラムを調節し、CDK2を標的とすることで、ARPI極端な非応答プログラムを抱えている実験室サンプルの腫瘍の成長を減らすことができることを発見しました。著者らは、極端なARPI非応答プログラムを備えた前立腺がんの有望な新しい方向として、現在他の癌タイプの臨床試験でCDK2阻害剤を探索することを提案しています。 追加の認証:あなたがたはジョエルA.イェーツ、チャオチャンナグ、エヴァロダンキー、ドルフホカイ、ダイアナフローレス、ダイアナフローレス、ケアザイアン、シャディ、タイアナ、タイダ、タバタイ、レイチェルスロッケ、サンギューララ、サンジュララララララララララララララララララアビオティック、ロード、ジャッジ、デイビッドA.フリードン、裁判官、デイビッドA.スウォーン、Jラーフルアググラバル、ロバートE.ライター、マックスS.ウィッチ、アンマスM.ビール、マシュー、マーティングリーブ、クリストファーグリーブ、クリストファーP. Xia、Eric Xia、Eric Xia、Eric Xia、Eric Xia、Eric Xia、Eric Xia、Eric Xia、Eric Xia、Eric Xia、Sheng。 この作業のための資金は、Stand Up Up Cancerがんがん財団に至るまでです。前立腺癌財団; National Cancer Institute Grants R01 CA251245、R01…

研究は、一部の前立腺腫瘍が治療に耐性がある理由に光を当てます

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2025-07-08 20:40:00

詳細については、お問い合わせください

ニコール・フォーセット、 [email protected]

即時リリースのため

研究は、一部の前立腺腫瘍が治療に耐性がある理由に光を当てます

研究者は、患者の3分の1で極端な非反応を引き起こす遺伝子プログラムを特定します

ミシガン州アンアーバー – ミシガン大学の新しい研究 ロジェルがんセンター 研究者は、説明する細胞の署名を特定します 前立腺がんの3分の1の約3分の1が治療に特に反応する理由

アンドロゲン受容体経路阻害剤(ARPI)であるエンザルタミドなどの治療は、進行前立腺がんの標準治療です。多くの患者は薬物に対して長期的な良好な反応を持っていますが、一部の患者は何の利益も導き出さないでしょう。これらの「極端な非応答」患者は、前立腺癌ではるかに速く死亡します。

で公開された新しい研究 NPJ精度腫瘍学、いくつかの前立腺癌臨床試験データセットからのRNAシーケンスデータと臨床結果を調べました。研究者は、ARPI Extremeの非反応に関連する遺伝子プログラムを特定しました。さらに、彼らは化学療法のドセタキセルが、腫瘍がARPI極端な非応答プログラムを抱えている患者のより良い選択肢である可能性があることを発見しました。ドセタキセルは前立腺がんの承認されていますが、通常は治療の過程で行われます。

「アルピスでは非常によく貧弱な前立腺癌の遺伝子発現プログラムの有意差が見つかりました。この極端な反応プログラムを持っている患者は、ドセタキセルの有意な利益を得ているように見えます。

研究者はまた、キナーゼCDK2が極端な非反応プログラムを調節し、CDK2を標的とすることで、ARPI極端な非応答プログラムを抱えている実験室サンプルの腫瘍の成長を減らすことができることを発見しました。著者らは、極端なARPI非応答プログラムを備えた前立腺がんの有望な新しい方向として、現在他の癌タイプの臨床試験でCDK2阻害剤を探索することを提案しています。

追加の認証:あなたがたはジョエルA.イェーツ、チャオチャンナグ、エヴァロダンキー、ドルフホカイ、ダイアナフローレス、ダイアナフローレス、ケアザイアン、シャディ、タイアナ、タイダ、タバタイ、レイチェルスロッケ、サンギューララ、サンジュララララララララララララララララララアビオティック、ロード、ジャッジ、デイビッドA.フリードン、裁判官、デイビッドA.スウォーン、Jラーフルアググラバル、ロバートE.ライター、マックスS.ウィッチ、アンマスM.ビール、マシュー、マーティングリーブ、クリストファーグリーブ、クリストファーP. Xia、Eric Xia、Eric Xia、Eric Xia、Eric Xia、Eric Xia、Eric Xia、Eric Xia、Eric Xia、Eric Xia、Sheng。

この作業のための資金は、Stand Up Up Cancerがんがん財団に至るまでです。前立腺癌財団; National Cancer Institute Grants R01 CA251245、R01 CA282005、R01 CA291986、P50 CA186786、P30CA046592; National Comprehensive Cancer Network/Astellas Pharma Global Development/Pfizer Inc;がん研究の共同研究所;アレン家;スミス家;米国国防総省助成金W81XWH2110539;国立総合医療科学研究所助成金R01 GM147365;国立保健研究所助成金T90 DE030859

開示:この作業に関連するものはありません

引用された紙: 「転写プロファイリングは、エンザルタミド極端な非応答のプログラムを明確にします

致死性前立腺癌では、」 NPJ精度腫瘍学。 2:10.1038/s41698-025-01002-8

リソース:

ミシガン大学ロジェルがんセンター、 www.rogelcancercenter.org

ミシガン医学がんの回答、800-865-1125

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執筆者について: nipponese

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