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遺伝的治療は難聴の10人の患者のオーディションを回復します

先天性難聴または重度の聴覚障害のある10人の患者が、新しい遺伝子治療のおかげでオーディションを回復しました。によって行われた研究 Instituto Karolinska （デンマーク）中国の病院や大学と協力して、雑誌に掲載されています。自然医学「難聴の遺伝的治療における大きな一歩です」と、子供と大人の生活を変えることができるからです」と、この研究の著者の一人であるマオリ・ドゥアンは言います。 1歳から24歳までの10人の患者、 これらの変異は秋の欠乏を引き起こします耳から脳への聴覚信号の伝達に基本的な役割を果たします。 遺伝的治療は、合成アデノ分離ウイルス（AAV）を使用して、丸い窓と呼ばれるco牛の底部にある膜を介した単一の注入によって、内耳のotoF遺伝子の機能バージョンを投与しました。 遺伝子治療の効果は速く、ほとんどの患者は1か月後にオーディションを部分的に回復しました。 彼が示した6か月で、すべての参加者はかなりの聴覚改善を経験し、106デシベルを52に改善した平均量の知覚可能な音がありました。 若い患者、特に5歳から8歳の患者は、治療に最もよく反応した患者でした。 参加者の1人である7歳の女の子は、オーディションをすぐに回復し、4か月後に母親と毎日会話をすることができました。 «この方法が青年と大人でもテストされるのは初めてですs»、ドゥアンを強調表示します。 「OTOFはほんの始まりに過ぎません」とドゥアンは言います。私たちは、GJB2やTMC1などの難聴を引き起こす他のより一般的な遺伝子に研究を拡大しています。これらは治療がより複雑ですが、動物はこれまでのところ有望な結果をもたらしています。私たちは、さまざまな種類の遺伝的難聴を持つ患者がいつか治療を受けることができると信じています»。 エラーを報告します #遺伝的治療は難聴の10人の患者のオーディションを回復します