1750817571
2025-06-25 01:29:00
225AC-LNC1011標的α療法は、第1相試験でPSMA陽性前立腺がんの患者で50.0％のORRを誘発しました。
225AC-LNC1011標的α療法（TAT）の使用は、第1相試験（CheCtr2500095162）の結果によると、前立腺特異膜抗原（PSMA）陽性前立腺がんの患者の小さなコホートで好ましい有効性と許容可能な毒性プロファイルを示しました（ChicTr2500095162） 2025核医学協会および分子イメージング年次総会。
治療後、すべての患者で前立腺特異的抗原（PSA）レベルが低下しました。レベルは7.885 ng/mlから0.185 ng/mlになりました。 6.034 ng/mlから1.016 ng/ml。 353.395 ng/mlから310.238 ng/ml。 13.062 ng/mlから1.057 ng/ml。
「225AC-LNC1011 TATは、好ましいORRと許容可能な毒性プロファイルを示し、PSMA陽性前立腺がんの有望な潜在的な治療法となっています」と、核医学および核医療大学の核医療大学のシクアン大学の核医学研究所の核医学および分子イメージングの主要な研究室で、サウスウェスト医科大学の関連するサウスメディカル大学の核医学病院の核医学部の核医学部の核医学部の核医学部の核研究局のHuipan Liu氏は書いています。 プレゼンテーション。 「現在、治療の安全性と有効性の両方を測定し、最適な用量と用量間隔を決定するために、さらなる研究が進行中です。」
この試験では、最初に投与量レベル1（100 µCI）で3人の患者を登録しました。エスカレーションスキームは、これら3人の患者に線量制限毒性（DLT）がなかった場合、次の用量レベルに進むことを計画していました。 3人の患者に1人のDLTがあれば、コホートを6人の患者に拡大します。 6人の患者にDLTが1人以下の場合、それらはエスカレートします。また、3〜6人の患者に2つ以上のDLTがあれば、最大許容用量（MTD）に達したと宣言します。
適格な患者は、ベースライン68GA-PSMA PET/CTイメージングによって確認されたPSMA陽性を伴う前立腺癌の組織学的、病理学的、および/または細胞学的診断を受けた18歳以上でした。さらに、患者のECOGパフォーマンスステータスは2以下でした。適切な骨髄、肝臓、腎機能; NCI-CTCAE V5.0グレード0または1よりも既存の毒性はありません。
この研究の目的は、225AC-LNC1011 TATのMTD、安全性、および有効性を評価することでした。さらに、転移性去勢耐性前立腺癌の患者のORRおよびPFSを評価し、治療前後のPSAレベルの変化を評価し、CTCAE V5.0ガイドラインごとの薬剤の安全性プロファイルを評価することでした。
安全性に関して、患者番号1は、グレード2のアラニンアミノトランスフェラーゼの増加とグレード1の血小板数の減少を経験しました。患者2は、グループを出たときに進行中の状態に残っていたグレード1の血小板数の減少を経験しました。患者3は、ベースラインと比較して、新しいまたは悪化した有害事象を経験しませんでした。患者4は、グレード1の貧血、グレード1の血小板数の減少、グレード1のコレステロール高、グレード2の白血球の減少を経験しました。
参照
Liu H、Yang H、Zhang Y、他前立腺特異膜抗原（PSMA）陽性前立腺がんの患者における225AC-LNC1011の人間中の研究。 SNMMI 2025で発表。 2025年6月21〜24日。ニューオーリンズ、LA。
#新規標的療法はPSMA陽性前立腺癌で有望です