Hanmi Pharm R&D Centerの研究者は、主要な研究を含むポスターに基づいて参加者に説明します。 [사진=한미약품]
Hanmi Pharmの「HM15275」の最初のフェーズ1臨床試験は、次の生成トリプル効果の高い肥満治療で開発されていますが、初めてリリースされました。 4週間で、同社は競争力のある候補材料と区別される「定性的な減量」戦略も示し、最大10%の減量も示しました。
Hanmi Pharmaceuticalsは、米国シカゴで20日から23日まで開催されたアメリカ糖尿病協会(ADA)に参加し、HM15275の結果を発表しました。この物質は、GLP-1(グルカゴン様ペプチド1)およびエネルギー消費に関与するグルカゴン(GCG)受容体を伴う胃腸副作用を減少させる胃阻害ペプチド(GIP)の作用を最適化するトリプル剤です。
フェーズ1の臨床試験は、健康な成人と74人の肥満成人に対して、週に1回HM15275を4週間投与することにより実施されました。調査では、重大な有害事象や治療停止なしで安全性と忍容性が確認されたことが示されました。
特に、高用量のグループでは、平均体重減少は、わずか4週間(4倍)でプラセボと比較して4.81%でした。さらに、4週間の投薬後に最大減量を示した参加者は、43日目に10.64%を失ったと報告されました。
臨床開発局のエグゼクティブディレクターであるLee Moon -Hee氏は、「4週間の薬物療法で特定された安全性に基づいて、8mgを超える大容量を含む、年間に長期患者を開始する予定です」と述べました。
証券会社は、HM15275の最初の成果にも注意を払っています。 IBK Investment&Securitiesは、23日に公開されたレポートで、「HM15275と同じ3つの措置であるRetatrutideは、臨床試験の第4週の約5%の減量に似ている」と述べました。
retatruideは、Elalyによって開発されたGLP-1/GIP/GCGシリーズのトリプルエージェントです。 48のフェーズ2試験(高用量グループ)で22.1%の減量効果を示し、既存のGLP-1シリーズ治療の「ヒューゴ」よりも良い効果として注目を集めました。
Novo No Diskは、GLP-1、GIP、およびグルカゴンを対象とするトリプルベースの候補「UBT251」の導入により、3月にコンテストに参加しました。候補材料は、1Bの臨床試験で12週間で15.1%の減量を示しました。
グローバルな製薬会社が数の削減に焦点を合わせているため、ハンミ薬剤は「質の損失」の戦略を区別します。
Hanmi Pharmは、会議での品質損失戦略をサポートする動物試験データを提示しました。肥満動物モデルの実験により、HM15275は、筋肉を構成するアミノ酸の分解を抑制しながら、グルコースをエネルギーに変換する代謝プロセスを促進することにより、血糖を制御するのにも役立つことが示されました。同社は、脂肪を減らして筋肉を維持する「定性的な減量」と「代謝バランス」という2つの効果を期待できると説明しました。
さらに、Hanmi Pharmは、HM15275の長期投与は、HM15275中にレタトルイドよりも優れた減量効果を示し、筋肉量は脂肪の量を減らすことに類似していると付け加えました。
IBK Investment&Securitiesの研究者であるChung Lee -Soo氏は、「Hanmi PharmはHM15275の25%以上を減らすことを目的としているため、その後の臨床結果に注意を払う必要があります。」 「臨床試験の観点から、長期の安全性と減量を減らすことにより、減量の質を証明することは差別化された強度であると予想されています。述べています。
「私たちはまた、パッチフェスティバルを開発しており、月に1回も開発しています」と彼は言いました。 「これは、利便性の点で競争力を確保することが期待されています。」
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