クリストファーG.ブニック、MD、博士
クレジット：イェール医学部
1日1日の単剤療法として経口ウパダシチニブ15 mgで治療された65歳以上のアトピー性皮膚炎の高齢者は、肌の質と睡眠の改善とともに、最適な皮膚クリアランスとかゆみからの緩和を示唆する可能性があります。
これらの発見は、テネシー州ナッシュビルで開催された2025年のアトピー性皮膚炎（RAD）会議に革命を起こした後半のデータとしてリリースされました。ポスターのタイトルは、「皮膚クリアランスの最適な治療ターゲットを達成し、高齢者（65歳以上）で皮膚クリアランスとかゆみを緩和するための最適な治療ターゲットを達成し、ウパダシチニブ単剤療法で治療された中程度から重度のアトピー性皮膚炎：統合された第3相の140週間の結果が1および2の研究で測定されました。」
この分析は、メジャーアップ1（NCT03569293）からのデータを作成し、2（NCT03607422）の試験を測定し、65歳以上の中程度のアトピック皮膚炎（Futadaind appodiiting in dapiding dadaping dadaping dadaping drecipting dervediit）を使用して、65歳以上の65歳以上の単剤療法として15 mgのウパダシチニブを毎日使用していることを検討しました。 2022.2の12歳以上の患者の場合
Bunick et alの新しい事後プール分析では、前述の年齢範囲の参加者は、毎日16週間経口Upadacitinib 15 mgまたはプラセボのいずれかで治療するようにランダムに割り当てられました。研究の長期延長段階に進み続けた裁判被験者の場合、これらの個人は、140週間のマークを通じて盲検15 mgのウパダシチニブ療法にとどまります。
調査チームは、前方（湿疹/アトピック皮膚炎の高さを目指す）と整合した臨床エンドポイントを介した薬の有効性を評価しました。彼らは、裁判対象の間で医師と患者の報告された結果を強調しました。
Bunickと同僚は、16週間のマークを介して非応答者の代入を介して反応率を調べ、140週間のマークを介して症例分析を観察しました。彼らは、これらの両方の時間枠に対して特別な関心（Aesis）の有害事象を評価しました。調査チームは、16週目までに、Upadacitinibを受けていた関係者の50.0％がEASI 90スコアを達成し、42.9％がWP-NRS 0/1.1に達したことに注目しました。
彼らはさらに、32.1％が最小限の疾患活動性の基準を満たしていることを強調しました。さらに、チームは、42.3％がDLQI 0/1を報告し、57.1％が睡眠障害のレベルに臨床的に意味のある変化があることを報告したことを発見しました（ΔAderm-IS睡眠≥12）。
それに比べて、プラセボアームのそれらのどれも、16週間のマークでWP-NRS 0/1またはMDAのいずれかを達成することに成功しませんでした。これらの被験者の13.6％のみがDLQI 0/1、18.2％がEASI 90を達成したと報告し、11.8％が研究の12点以上のしきい値を満たした睡眠の改善があることを指摘しました。 140週間のマークまでに、ウパダシチニブを継続している患者の間で長期的な結果は有利なままでした（n = 15）：80.0％がEASI 90を達成し、73.3％がWP-NRS 0/1、60.0％がMDAをMET Met、64.3％がDLQI 0/1、81.8％がΔiS-IS Sleep Scoreof≥12を示しました。
Upadacitinibの安全性に関する調査員の評価は、88.3患者年にわたる暴露調整イベント率が140週間のマークを通じて低いままであるという結論につながりました。1これらの率は次のとおりでした：100患者年（E/100Py）、4.5ヘルペス帯状疱疹イベント100 PY、100 PY、100ペーシンの皮膚の皮膚の皮膚は、100ペイ類の皮膚腫型の100ペイ類の皮膚癌ではありません。心血管イベント（N/100py）。
BunickとCoauthorsが報告した注目すべき発見の1つは、血栓塞栓性イベント、日和見感染、または胃腸の穿孔の報告された症例の欠如でした。発生したAesisは、最初の16週間の治療期間内には発生しませんでした。全体として、1日1日の経口ウパダシチニブ15 mgで治療された65歳以上の患者は、生活の質と睡眠の改善とともに、アトピー性皮膚炎のクリアランスとかゆみの緩和の最適レベルの両方を達成しました。
「140週までのほとんどの回答率がほとんど維持されていました」と調査チームは結論付けました。
参照
- Bunick C、Butler D、Dasilva D、et al。ウパダシチニブ単剤療法で治療された中程度から重度のアトピー性皮膚炎を備えた高齢者（65歳以上）の皮膚クリアランスとかゆみのための最適な治療目標を達成する：統合された第3相からの140週間の結果は、1および2の研究を測定します。発表されたポスター：2025 Atopic Dermatitis Conferenceの革命。 2025年6月6〜7日。テネシー州ナッシュビル。
- Butera A. FDAは、中程度から重度のアトピー性皮膚炎を伴う12歳以上の患者に対してウパダシチニブを承認します。 hcplive。 2022年1月14日。2025年6月20日アクセス。
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