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Wave Life Sciencesは、の口頭発表を発表します

WVE-007(inhbe galnac-sirna)を強調するプレゼンテーションは、健康的な体重減少と前臨床データをサポートする潜在的な新規でユニークな肥満治療として、アクチビンEの強力で耐久性のある減少を示す前臨床データをサポートし、筋肉の保存とともに脂肪減少をもたらします 新しい前臨床データは、siRNAの単回投与量が、ジオマウスの内臓脂肪における炎症誘発性M1マクロファージの強い抑制を伴う脂肪組織の炎症を引き起こすことを示しており、2型糖尿病(T2D)および脳脈疾患(CAD)のリスク低下に対する潜在的な機械的洞察を強調していることを示しています。 マサチューセッツ州ケンブリッジ、2025年6月20日(Globe Newswire)-Wave Life Sciences Ltd.(NASDAQ:WVE)、RNA医薬品の広範な可能性を解き放つために人間の健康を変えることに焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー会社は、本日、WVE-007をサポートする前臨床データの提示を発表しました。このデータは、波の長時間作用型Galnac-siRNAがinhbe mRNAとアクチビンEタンパク質を減らし、主に脂肪量の減少を通じて体重減少を誘発し、食事誘発性肥満(DIO)マウスモデルの炎症誘発性マクロファージの動員を減らす能力を示しています。このデータは本日、6月20日から23日にシカゴで開催されるアメリカ糖尿病協会の第85回年次科学セッションでの口頭発表で強調されました。 人間の遺伝学は、治療標的としてのInhbeの強力な証拠を提供します。 Inhbe遺伝子の1つのコピーに機能する機能喪失バリアントを持っている人は、腹部脂肪の少ない、トリグリセリドの低下、2型糖尿病および心血管疾患のリスクが低いことを含む、より健康的な心血管代謝プロファイルを持っています。これらのヘテロ接合キャリアは、肝臓脂肪に影響を与えずに、CT1(肝臓の炎症と線維症を反映)およびALT(肝臓の損傷を反映する)の減少を含む、肝臓特性との好ましい関連を示します。 「マウスのsiRNA-inhbeサイレンシングは、ヒトの遺伝データを再現し、健康的な体重減少プロファイルの改善を実証する」というタイトルの口頭でのプレゼンテーションは、単剤療法(inhbe-siRNA単独)と組み合わせ(inhbe sirnaとsemaglutide)(semaglutidedise settings settings settings settings settings setting)を評価したDioマウスの研究の結果を強調しました。重要な結果は次のとおりです。 単回投与量は、肥満で上方制御される脂肪分解抑制因子であるinhbe mRNAとアクチビンEタンパク質の減少を含む、堅牢なターゲットエンゲージメントをもたらしました。肝臓inhbe mRNAは、inhbe-siRNA治療後の血清アクチビンEレベルと強く相関していた。1回のinhbe-sirnaは、セマグルチドと同等の体重減少をもたらしました。 この作用メカニズムで健康な脂肪組織の回復を支持する、PBS治療と比較して、食事誘発性内臓脂肪量と脂肪細胞の収縮が減少しました。筋肉量が保存されていました。内臓脂肪における活性化マクロファージの浸潤は、PBSコントロールと比較して、単回投与量のinhbe-siRNAによって有意に減少しました。 inhbe-siRNAはまた、炎症誘発性M1マクロファージ(CD11C陽性)動員を大幅に減少させ、内臓脂肪の抗炎症M2マクロファージのレベルを維持し、炎症誘発状態からの全体的なシフトを示しています。 Semaglutideへのアドオンとして投与されると、単回投与量のInhbe-sirnaは体重減少の量を2倍にし、併用治療の可能性を強調しました。波のsiRNAは、セマグルチド治療が中止されたときにリバウンド体重増加を削減し、GLP-1治療後のオフランプおよび維持治療としての可能性を強調しました。 完全なプレゼンテーションには、Wave Life Sciences Webサイトの投資家セクションに「科学的プレゼンテーション」にアクセスすることでアクセスできます。 波の生命科学についてWave Life Sciences(NASDAQ:WVE)は、人間の健康を変えるためのRNA薬の幅広い可能性を解き放つことに焦点を当てたバイオテクノロジー企業です。 WaveのRNA医薬品プラットフォームであるPrism®は、複数のモダリティ、化学革新、および人間の遺伝学の深い洞察を組み合わせて、まれな障害と一般的な障害の両方を治療する科学的ブレークスルーを提供します。 RNAターゲティングモダリティのツールキットには、編集、スプライシング、RNA干渉、アンチセンスサイレンシングが含まれ、疾患生物学に最適に対処する候補者を設計および持続可能に配信するための比類のない機能を提供します。 Waveの多様化されたパイプラインには、アルファ-1抗トリプシン欠乏症、デュシェンヌ筋ジストロフィー、ハンティントン病、肥満の臨床プログラム、および会社の広範なRNA治療ツールキットを利用するいくつかの前臨床プログラムが含まれます。 「可能性を再考する」という呼び出しに駆り立てられ、Waveは、人間の可能性がもはや病気の負担によって妨げられない世界に向かって告発を導いています。波はマサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置いています。 WaveのScience、Pipeline and…

Wave Life Sciencesは、の口頭発表を発表します

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2025-06-20 20:03:00

WVE-007(inhbe galnac-sirna)を強調するプレゼンテーションは、健康的な体重減少と前臨床データをサポートする潜在的な新規でユニークな肥満治療として、アクチビンEの強力で耐久性のある減少を示す前臨床データをサポートし、筋肉の保存とともに脂肪減少をもたらします

新しい前臨床データは、siRNAの単回投与量が、ジオマウスの内臓脂肪における炎症誘発性M1マクロファージの強い抑制を伴う脂肪組織の炎症を引き起こすことを示しており、2型糖尿病(T2D)および脳脈疾患(CAD)のリスク低下に対する潜在的な機械的洞察を強調していることを示しています。

マサチューセッツ州ケンブリッジ、2025年6月20日(Globe Newswire)-Wave Life Sciences Ltd.(NASDAQ:WVE)、RNA医薬品の広範な可能性を解き放つために人間の健康を変えることに焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー会社は、本日、WVE-007をサポートする前臨床データの提示を発表しました。このデータは、波の長時間作用型Galnac-siRNAがinhbe mRNAとアクチビンEタンパク質を減らし、主に脂肪量の減少を通じて体重減少を誘発し、食事誘発性肥満(DIO)マウスモデルの炎症誘発性マクロファージの動員を減らす能力を示しています。このデータは本日、6月20日から23日にシカゴで開催されるアメリカ糖尿病協会の第85回年次科学セッションでの口頭発表で強調されました。

人間の遺伝学は、治療標的としてのInhbeの強力な証拠を提供します。 Inhbe遺伝子の1つのコピーに機能する機能喪失バリアントを持っている人は、腹部脂肪の少ない、トリグリセリドの低下、2型糖尿病および心血管疾患のリスクが低いことを含む、より健康的な心血管代謝プロファイルを持っています。これらのヘテロ接合キャリアは、肝臓脂肪に影響を与えずに、CT1(肝臓の炎症と線維症を反映)およびALT(肝臓の損傷を反映する)の減少を含む、肝臓特性との好ましい関連を示します。

「マウスのsiRNA-inhbeサイレンシングは、ヒトの遺伝データを再現し、健康的な体重減少プロファイルの改善を実証する」というタイトルの口頭でのプレゼンテーションは、単剤療法(inhbe-siRNA単独)と組み合わせ(inhbe sirnaとsemaglutide)(semaglutidedise settings settings settings settings settings setting)を評価したDioマウスの研究の結果を強調しました。重要な結果は次のとおりです。

  • 単回投与量は、肥満で上方制御される脂肪分解抑制因子であるinhbe mRNAとアクチビンEタンパク質の減少を含む、堅牢なターゲットエンゲージメントをもたらしました。肝臓inhbe mRNAは、inhbe-siRNA治療後の血清アクチビンEレベルと強く相関していた。
  • 1回のinhbe-sirnaは、セマグルチドと同等の体重減少をもたらしました。
    • この作用メカニズムで健康な脂肪組織の回復を支持する、PBS治療と比較して、食事誘発性内臓脂肪量と脂肪細胞の収縮が減少しました。筋肉量が保存されていました。
    • 内臓脂肪における活性化マクロファージの浸潤は、PBSコントロールと比較して、単回投与量のinhbe-siRNAによって有意に減少しました。 inhbe-siRNAはまた、炎症誘発性M1マクロファージ(CD11C陽性)動員を大幅に減少させ、内臓脂肪の抗炎症M2マクロファージのレベルを維持し、炎症誘発状態からの全体的なシフトを示しています。
  • Semaglutideへのアドオンとして投与されると、単回投与量のInhbe-sirnaは体重減少の量を2倍にし、併用治療の可能性を強調しました。
  • 波のsiRNAは、セマグルチド治療が中止されたときにリバウンド体重増加を削減し、GLP-1治療後のオフランプおよび維持治療としての可能性を強調しました。

完全なプレゼンテーションには、Wave Life Sciences Webサイトの投資家セクションに「科学的プレゼンテーション」にアクセスすることでアクセスできます。

波の生命科学について
Wave Life Sciences(NASDAQ:WVE)は、人間の健康を変えるためのRNA薬の幅広い可能性を解き放つことに焦点を当てたバイオテクノロジー企業です。 WaveのRNA医薬品プラットフォームであるPrism®は、複数のモダリティ、化学革新、および人間の遺伝学の深い洞察を組み合わせて、まれな障害と一般的な障害の両方を治療する科学的ブレークスルーを提供します。 RNAターゲティングモダリティのツールキットには、編集、スプライシング、RNA干渉、アンチセンスサイレンシングが含まれ、疾患生物学に最適に対処する候補者を設計および持続可能に配信するための比類のない機能を提供します。 Waveの多様化されたパイプラインには、アルファ-1抗トリプシン欠乏症、デュシェンヌ筋ジストロフィー、ハンティントン病、肥満の臨床プログラム、および会社の広範なRNA治療ツールキットを利用するいくつかの前臨床プログラムが含まれます。 「可能性を再考する」という呼び出しに駆り立てられ、Waveは、人間の可能性がもはや病気の負担によって妨げられない世界に向かって告発を導いています。波はマサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置いています。 WaveのScience、Pipeline and Peopleの詳細については、www.wavelifesciences.comにアクセスし、X(以前のTwitter)とLinkedInのWaveをフォローしてください。

将来の見通しに関する記述
このプレスリリースには、WVE-007に対する当社の期待に関する声明とその予想される治療上の利益に関する声明を含むが、これに限定されていない1995年の民間証券訴訟改革法の意味の範囲内で、将来の見通しに関する記述が含まれています。 WVE-007のInlight臨床試験からの臨床データの予想タイミング。健康で持続可能な減量を達成するためのmRNAを沈黙させるための私たちのアプローチの斬新さと、1回または2回の投与の可能性。既存の肥満療法に対するWVE-007の潜在的な利点。 WVE-007のメカニズム(inhbe)は、脂肪の減少を誘発し、筋肉を維持し、体重減少を促進するための斬新でユニークな肥満治療薬としての可能性。 WVE-007の前臨床データと、そのようなデータが人間にどのように翻訳されるかについての期待を理解すること。 RNA薬のWaveのポートフォリオは、潜在的に最高の、潜在的に変換されるという信念。波のRNA薬のパイプラインとオリゴヌクレオチド化学の幅広い可能性、およびその結果として生じる可能性のある利点。 「5月」、「意志」、「できる」、「意志」、「予想」、「計画」、「計画」、「意図」、「信じる」、「見積もり」、「プロジェクト」、「潜在的」、「継続」、「ターゲット」などの言葉は、これらの将来の言葉を識別するためではありませんが、前向きな表現を特定することを目的としています。このプレスリリースの将来の見通しに関する記述は、経営陣の現在の期待と信念に基づいており、実際の出来事や結果がこのプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述と暗示された記述と暗示されているものと重要なリスク、不確実性、重要な要因の影響を受けます。 Waveの「リスク要因」と題されたセクションで説明されている不確実性は、Waveの最新の年次報告書10-Kに関する「証券取引委員会(SEC)に提出された、修正され、その他のファイリングでWaveがSECに随時行う。 Waveは、このプレスリリースに含まれる情報を更新して、その後発生するイベントまたは状況を反映する義務を負いません。

接触:
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執筆者について: nipponese

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