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CRISPRは、RNAを定義された細胞内位置に指示します

空間RNA組織は細胞機能と疾患メカニズムの中心ですが、細胞内のRNA局在を操作するためのツールが不足しているため、その機能的結果はよく理解されていません。書き込み 自然、ハン等。 CRISPRを介したトランスクリプトーム組織（CRISPR-to）を紹介します。これは、ヌクレアーゼDEAD DCAS13のRNA調節特性を使用して、内因性RNAを望ましい細胞内コンパートメントに輸送する方法です。 CRISPRは、化学誘導性の二量体化を介して機能し、3つの成分で構成されています。1つの二量体化ドメインと融合したDCAS13、細胞内局在信号、または他の二量体化ドメインと融合したモータータンパク質、および対象のRNAを標的とするRNAをガイドします。植物ホルモンABAが誘導剤として選択されました。著者らは、さまざまな内因性mRNAをミトコンドリア外膜（OMM）に局在させることにより、CRISPR-TOをテストしました。彼らは、発現レベルが変化したにもかかわらず、ターゲットmRNAの実質的なOMM局在化を観察しました。ターゲットmRNAで3つのDCAS13結合部位を使用すると、OMMへの50.6％の局在化が得られました。 #CRISPRはRNAを定義された細胞内位置に指示します