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2025-06-09 19:00:00
すべての女性腫瘍の3％しか代表していないにもかかわらず、卵巣癌は女性の癌死の5番目の原因に似ています。 2024年には、スペインでは約3,800人の女性がこの病気と診断されると推定されています。現在、新しい研究では、卵巣癌のまれで攻撃的な方法で遺伝的基盤を説明し、新しい治療の潜在的なルートを提供しています。
これは、最も一般的なタイプの卵巣癌である高品質の漿液性癌であり、通常は進行段階で検出され、現在の化学療法に耐性になります。その根本的な遺伝学は複雑であり、複数の変化と遺伝的不安定性があります。関係する遺伝子の1つは、乳がん、前立腺がん、胃がんなど、他の癌にも関連する発癌性トリガーであるCDK12です。
この新しい研究では、pnas‘、からの研究者 ミシガン大学 （米国）は、CDK12が次のように作用することを示す新しいマウスモデルを使用しました 腫瘍抑制因子 ヒトの卵管に相当するムリノの卵管で発生する高品位の漿液性漿液性癌を高めるため。 CDK12を対象とした有望な学士号と関連する遺伝子であるCDK13は、これらの腫瘍を破壊する可能性があります。
«これは、CDK12がこのタイプの癌で腫瘍抑制因子の役割を果たしているというマウスモデルの最初の実証です。 CDK12を不活性化することにより、腫瘍ははるかに速く成長し、マウスは以前に死亡し、それがより攻撃的な病気の方法であることを示しています」と、研究の主な共著者は言います。 Arul M. Chinnaiyan。
この作業で使用されているマウスモデルは、発見に不可欠でした。以前に作成された遺伝子工学モデルに基づいていました キャスリーンR. forマウス卵管では、高品質の漿液性癌の発生を抑制する3つの既知の遺伝子が排除されました。この場合、CDK12を追加して、四重層遺伝子の不活性化を達成しました。
その結果、研究者は、攻撃的な腫瘍の成長を促進することに加えて、CDK12の不活性化が引き起こしたことを観察することができました。 免疫細胞応答。
治療ターゲット
さらに、研究者は、DianaなどのDianaなどの関連遺伝子CDK13を特定したり、CDK12阻害剤を特定したりしました。彼の研究では、この戦略は腫瘍の成長を減らし、卵巣がんのこのサブグループで併用療法が効果的であることを示唆しています。
患者が発達すると、高品質の漿液性癌の治療でいくつかの改善が達成されていますが ファーストライン化学療法耐性他の化学療法剤の選択は、大部分が推測の問題です。このタイプのがんの女性の一般的な生存はまだ非常に低いため、新しい治療が緊急に必要です。
このチームは以前、前立腺がんの同様の所見を報告しており、CDK12が病気の攻撃性の重要な要因であることを示しています。
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#攻撃的な卵巣癌の重要な要因を発見した研究