(写真:Jacob Wackerhausen/Getty Images)
世界保健機関は、複数の地域で出現した新しいCovid-19バリアントを追跡しました。これの中で、食品医薬品局は、現代からのCovid-19ワクチンを承認しました。
Modernaによると、MnexSpikeは主要な臨床試験で前任者よりも強い結果を示しています。このワクチンは、すべての参加者にわたるモダンの元のワクチンと比較して約9%高い有効性を示し、特に65歳以上の成人で14%高い効果を示しました。
無作為化されたオブザーバー盲検試験には、12歳以上の約11,400人の参加者が関与していました。 「3番目の製品であるMnexspikeのFDAの承認は、重度の病気のリスクの高い人々をCovid-19から保護するための重要な新しいツールを追加します」と、Modernaの最高経営責任者であるStéphaneBancel氏は声明で述べています。モダニャによると、昨年だけで47,000人以上のアメリカ人がCovid-19で亡くなりました。
一方、誰が追跡しています 新しいバリアント、指定されたNB.1.8.1。この新しい株は、地中海、東南アジア、および西太平洋地域で検出され、米国の空港上映は、カリフォルニア、ワシントン州、バージニア州、ニューヨークに向かう旅行者でそれを特定しました。
5月中旬の時点で、NB.1.8.1は、世界中のすべてのシーケンスされたCOVID-19サンプルのほぼ11%を占めています。 WHOはそれを「監視下でのバリアント」として分類し、現在、世界の公衆衛生リスクを低いと評価しています。代理店は、モダナの新たに承認されたMNEXSPIKEを含む現在のワクチンがバリアントに対して有効であり続けることを期待しています。
保健およびヒューマンサービス長官のロバートF.ケネディJr.が、彼の代理店が健康な子供や妊婦のためのCovid-19ワクチン接種をもはや推奨しないと発表したため、バリアントの監視は継続されます。
#高齢者向けの新しいCovid19ワクチンは新鮮なバリアントが出現するにつれてFDAのうなずきを取得します