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2025-05-31 00:06:00
5月30日(upi) – 疾病管理予防センターは現在、根底にある健康状態のない子どもたちが「受け取る可能性がある」と言っています。 COVID-19(新型コロナウイルス感染症 ワクチン、保健福祉省長官による指令と矛盾する ロバート・F・ケネディ Jr.週の初め。
CDCは更新されました 小児期予防接種スケジュール 木曜日遅くに公開されました。代理店が健康な子供のためのショットの推奨を停止するのをやめると言ったケネディは、ガイドラインが変更されると述べた。
代わりに、代理店は「共有された臨床的意思決定」に基づいてワクチンを推奨しています。つまり、親や医師が同意すれば子どもたちがワクチン接種を受けることができます。
これには、健康保険会社、メディケア、メディケイドが子供のワクチンを引き続きカバーするための計画が必要です。
「親が子供をワクチン接種することを望んでいる場合、6ヶ月以上の子供は、医療提供者の臨床的判断と個人的な好みと状況の臨床判断によって通知されるCovid-19ワクチン接種を受けることがあります」と新しい言語は言いました。
HHSのスポークスマン、アンドリュー・ニクソンは語った ワシントンポスト 金曜日のメールで:「CDCとHHSは、個人が医療機関の決定について医療提供者と話すことを奨励しています。ケネディ長官のリーダーシップの下で、HHSは医師と患者の関係を回復しています。
ケネディは、この決定について医師に相談するよう患者に助言しませんでした。
小児科協会とアメリカ産科婦人科医大学は、ケネディの火曜日の発表が、ワクチン接種政策と控えめなCovid-19の危険に対する公共の信頼を損なうと述べた。 CDCは、Kennedyのビデオが投稿されるまで、推奨事項を変更する指令を受け取りませんでした。
「少なくとも一部の臨床医はそれをどのように認識しているのか、「あなたたちは専門家であり、あなたが正しいことが何をすべきかわからないなら、私たちは10分間のオフィス訪問でその会話をすることになっていますか?」」
共有された臨床的意思決定は、中程度または重度の免疫不全の子供、およびほとんどの場合、Covid-19ワクチンを推奨しています 大人 今のところ。妊娠中のCOVID-19ワクチンは、「ガイダンスなし/該当なし」としてリストされており、以前はすべての妊娠中の成人に推奨されていました。
ケネディは言った 彼のビデオ発表 その健康な妊婦は、Covid-19ワクチンの予防接種スケジュールから除去されていました。
これは、CDC Webサイトにあるものと矛盾しています。
「世界中の何十万人もの人々を含む研究は、妊娠前と妊娠中のCovid-19ワクチン接種は妊娠中の女性と赤ちゃんの両方にとって安全で効果的で有益であることを示しています」 ウェブページ まだ読みます。 「Covid-19ワクチンを受け取ることの利点は、妊娠中のワクチン接種の潜在的なリスクを上回っています。」
4月の最後の会議でのCDC諮問委員会は、妊娠中の女性が予防接種を受けるよう勧告を解除する予定はないと述べました。
の「推奨事項のレビュー」を引用 食品医薬品局 そして、国立衛生研究所のケネディのメモは、健康な子供のためのCovid-19ワクチンのリスクは「ワクチンの利点を上回らない」と述べた。
指令はまた、妊娠中の女性とその赤ちゃんの利益の不確実性と組み合わされた妊娠中のmRNAワクチンの安全性を示す高品質のデータの欠如」も引用しました。
ショットの推奨事項を監督する代理店職員は、ケネディの動きに驚いたと言った、 CBSニュースが報じた。
「ご存知かもしれませんが、HHS秘書はCDCに指令を発行し、子どもと成人の予防接種スケジュールに関するCOVID-19ワクチンの推奨事項を更新しました。その指示に従って、CDCは昨夜更新バージョンを投稿しました」
ワクチン法を教えているリチャード・ヒューズIV ジョージ・ワシントン ユニバーシティロースクールは、ワシントンポストに、指令が連邦保健当局のアプローチに関する質問を提起したと語った。
「彼らはこのすべてを行っているときにプロセスを大まかに走っています。彼らは、彼らがやってきた偏ったポジションを実装しようとしているだけです」と、モダニャの公共政策担当副社長であるヒューズ。 「彼らはそれをたくさん考えていたとは思わない。」
今週、HHSは、危険なH5N1鳥インフルエンザウイルスを含む将来のパンデミクスを引き起こす可能性のあるインフルエンザサブタイプのワクチンを開発、テスト、ライセンスするために7億6,600万ドル相当の契約をキャンセルしていることをModernaに通知しました。
ファイザーは、2020年12月に緊急承認を受けた最初のCovid-19ワクチンであり、モダナは1週間後に追跡されました。
FDAは、2021年8月に12歳以上の人々に対して、2022年1月にモダナに対してファイザーバイオンテックの完全なCOVID-19の承認を最初に認めました。彼らは6ヶ月の子どもの緊急使用許可の下で引き続き利用可能です。
今月初め、米国食品医薬品局は、6週間の遅延の後、年齢制限でNovavaxのCovid-19ワクチンを承認しました。代理店 ワクチンを承認しました 65歳以上の人と、少なくとも1つの根本的な状態を持つ12歳以上の人のみが、重度の病気のリスクが高くなっています。
Novavaxは、ファイザーとモダニャのmRNAワクチンよりも、従来のタンパク質ベースの技術を使用しています。
最初のCovid-19症例は、2020年1月20日に米国で報告されました。
米国の成人の約23%は、ワクチンと最新であると推定されています。 4月までのCDCによると。 6ヶ月から18までの子供の場合、それは推定13.%です CDCが報告しました。
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