科学＆テクノロジー

家族の3人の子供が新しいスペインの治療を節約するまで、同じまれな病気に苦しんでいます

Alicia Langenhoplaと彼女の夫は、DNAの奇妙な突然変異のキャリアであり、2人の親と同時に継承した場合、免疫系の防御を妨害し、3年前に患者の寿命を終わらせる白血球接着I（LAD-I）の欠乏を引き起こします。このまれな疾患は、世界の100万人に1人に影響を与えますが、このアメリカ人カップルの3人の子供は苦しみ、生まれてから絶え間ない感染症に非難されています。現在、これらの3人の子供、Ava、Olivia、Landon、およびさらに6人は、エネルギー環境技術研究センター（CIEMAT）のセンターで、Juan Antonio BuerenとElena Almarzaの仕事のおかげで通常の生活を回復しました。 「癒し」は、子供の骨髄の子供を修正することが可能であり、その後、体内で再駆動されました。結果は4月30日に専門雑誌で公開されました ニューイングランド医学ジャーナル。 #家族の3人の子供が新しいスペインの治療を節約するまで同じまれな病気に苦しんでいます