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2025-05-12 11:08:00
シドニー、5月12日（Xinhua） – 科学者は、細胞死をブロックする小分子を特定し、オーストラリアの主要な医療機関であるパーキンソン病やアルツハイマー病のような神経変性疾患の進行を遅らせたり止めたりする可能性のある治療の希望を提供しました。
「現在、パーキンソン病の進行を遅らせるためにニューロンが死ぬことを妨げる治療法はありません。これを行うことができる薬物はゲームを変える可能性があります」と、ウォルターおよびエリザホール医学研究所（WEHI）のパーキンソン病研究センターのグラントデューソン責任者は述べました。
ブレークスルーは、メルボルンに本拠を置くWehiのプレスリリースを述べています。
National Drug Discovery Centerの100,000を超える化合物のハイスループットスクリーニングを通じて、研究者は、細胞の大国である細胞が生き残ることを可能にするミトコンドリアを損傷することを効果的に妨げるものを発見しました、と科学の進歩で発表された研究は述べています。
「これは、次世代の細胞死阻害剤が変性状態と戦うための道を開く可能性があります」と、Wehiの研究者であるLi Kaimingは述べています。
オーストラリアで最も古い医学研究所であるWehiは、癌治療につながった進歩を含む数十年にわたる細胞死の研究に基づいて構築されており、現在、パーキンソン病やアルツハイマー病など、現在治療法のない神経変性状態の疾患修飾薬の開発を目指しています。 ■
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