健康

EMAは、高齢者に深刻な影響を与えた後、Chikungunyaに対して「Ixchiq」ワクチンを調査します

07/05/2025 午後6時52分に更新 欧州医学庁（EMA）のセキュリティ委員会は、「Ixchiq」レビューを開始しました。 カンガンキヤの高齢者の重大な有害事象に関する報告に続いて。 l代理店が通知します 影響を受けた人々の多くは他の病気にも苦しんでいたため、これらの有害事象の正確な原因またはワクチンとの関係はまだ決定されていません。 これまでに、17の重大な有害事象が世界中で通知されています。 62〜89歳 彼らはワクチンを受け取りました。 「Ixchiq」に関する研究では、主に65歳未満の人々が参加していたため、大多数 重度のケース 彼らは65歳以上の人々に影響を与え、委員会は一時的にワクチンの使用を制限することを推奨しています。 一時的な措置として、詳細なレビューが実行されますが、EMAは「Ixchiq」をの高齢者で使用すべきではないことを示しています。 予防接種中の65年 公式の勧告によると、65歳未満の人々では継続することができます。 新しい制限に加えて、委員会は、病気や治療のために免疫系が弱体化している人々に「Ixchiq」を投与すべきではないことを医療専門家に思い出させます。 «システムを持っている人 免疫の弱さ 彼らは、年齢に関係なく、弱毒化された生きたウイルスを含むワクチンの合併症のリスクが高くなります」と彼は指摘します。 同様に、委員会は利用可能なすべてのデータを確認します 利点とリスクを評価します ワクチンと、マーケティング承認の条件を変更する便利さに関する推奨事項を策定します。 Chikungunyaウイルス Chikungunyaは、蚊によって伝染する病気であり、Chikungunyaウイルスによって引き起こされます。何よりも熱帯および亜熱帯領域で発生します。症状には、発熱、関節の痛み、頭痛が含まれます。 筋肉の痛み関節と皮膚の噴火のもの。 ほとんどの患者は1週間で回復しますが、数か月以上、1つ以上の関節痛を発症する人もいます 患者のごく一部 重度の急性疾患を発症する可能性があり、それがマルチオルガン不全につながる可能性があります。 「Ixchiq」は、2024年6月28日にChikungunyaに対するモノディシスワクチンとして承認されました。これまでのところ、一部は使用されています 世界中で43,400用量。 EU/EEEでは、ワクチンはドイツ、オーストリア、ベルギー、デンマーク、フィンランド、フランス、ルクセンブルク、ノルウェー、オランダ、スウェーデンで入手できます。 エラーを報告します #EMAは高齢者に深刻な影響を与えた後Chikungunyaに対してIxchiqワクチンを調査します