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2025-04-11 09:54:00
イラストのための画像。 – ©Belga
アントワープ –
セバスチャン・デ・シェッパー教授は、一部の患者の腸内でパーキンソン病の最初の兆候が見えると疑っています。科学研究基金（FWO）のオデュッセウスフェアで、彼は今後5年間でさらにそのSpoorを調査することができます。
今日、4月11日金曜日はワールドパークピンズデーです。それが世界のスピード違反神経障害です。脳の特定の部分の特定の神経細胞を分解することにより、体に徐々に影響を与える抗力疾患は、ベルギーの5万人に影響を与えます。 2050年までに、その数は最大100,000を2倍にすることさえできました。
現在、パーキンソン病は不治です。症状は、適切な治療で遅くなる可能性があります。 「早期診断は非常に重要です」と、Vib-uantwerpenセンターの分子神経学センターの神経免疫教授であるセバスチャン・デ・シェッパーは言います。 「今日、診断は運動症状が発生したときにのみ発生することがよくあります。しかし、それまでに脳内の罹患した神経細胞の大部分はすでに死亡しています。」
病気のプロセスを遅くするには、早めになる必要があります。それが、作成者が腸を見る理由です。 「パーキンソン病の原因はまだ知られていない。タンパク質のアルファエン核が主役を果たしていることを知っている。患者では、このタンパク質が異常な方法で積み重ねられ始めたことがわかる。これらのしこりは最終的に神経細胞が死ぬことを保証します。」
タンパク質は腸内でも発生します。 「最初の運動症状の数十年前に、おそらく一緒に始めることができます。多くのパーキンソン病患者は、腸の苦情、特に便秘との診断の前に何年も苦労してきました。病気のすべての症例の約半分で、パーキンソンは腸の神経の複雑なネットワークから始まります。その後、脳のシステムにスキップします。」
なぜタンパク質が脱線するのかは当面が知られていない。しかし、シェッパーは、ロンドンユニバーシティカレッジの同僚と一緒に、私たちの腸の免疫システムが意図せずにこれに役割を果たすことを発見しました。 「特定の免疫細胞（マクロファージ、編）がアルファエヌクレインの塊を処理しようとすると落ちることがわかります。実際、細胞内で塊が悪化しています。したがって、壊れたマクロファージは疾患プロセスを開始する上で重要な役割を果たす可能性があります。」
そして、それはそこで止まりません。 「そのようなマクロファージが故障すると、これらの信号は他の免疫細胞から送信されます。最初は脳に損傷を引き起こす可能性があります。
これらの罹患した免疫細胞は、パーキンソン病のキャベツ鉱山のカナリアである可能性があります。 FWOの作成者であるPisteをさらに調査するために、ほぼ100万ユーロ相当のオデュッセウスフェアを受け取ります。
「腸の検査と血液分析を通じて、その有害な免疫細胞を特定したい」とDe Schepper氏は述べています。 「これに成功すれば、最初の苦情の数年前に病気を検出するためのバイオマーカーを開発できるかもしれません。」
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