網膜疾患の治療に対する新しい治療の効果は、動物試験レベルで確認されました。ゲッティイメージバンクが提供されました。
「網膜幹細胞」がヒト網膜に発見されました。網膜疾患を治療し、失明を防ぐために、新しい治療法の開発に適用されることが期待されています。
Jiaku Chinaの眼科教授研究チームは、26日に国際ジャーナル「Science Brokerage Medicine」の研究を発表し、盲目の胎児の治療を開発するために使用できる幹細胞を発見しました。
目の後ろの光を検出する網膜は、年をとるにつれて退化します。網膜は、網膜の細胞を徐々に破壊し、視力喪失を引き起こす「色素性網膜炎」などの疾患がある場合でも退化します。網膜が退化する場合、それは失明につながる可能性がありますが、まだ明確な治療はありません。
科学者は、網膜の損傷組織を回復する方法の1つとして、幹細胞の可能性を研究しています。ヒト胚性幹細胞と成体幹細胞に加えて、妊娠中絶から抽出された「網膜前駆体（RPC）」も研究されています。主要な細胞は特定の細胞の形の細胞であり、網膜電球細胞は網膜細胞を産生する未熟な細胞です。
一部の研究者は、「網膜幹細胞（RSC）」も網膜疾患を治療する手段になる可能性があると主張しています。電球細胞が細胞分裂で制限されている場合、幹細胞は無制限に分割され、損傷した組織の再生に適しています。
しかし、網膜幹細胞は、私のブラフィッシュを含む一部の動物の目に発見されていますが、哺乳類が網膜幹細胞を持っているという証拠が不足しています。
チームは、網膜などの繊細な組織の個々の細胞タイプを識別する技術が改善されたという点で、中絶後に寄付された胎児の眼サンプルを正確に測定しました。これにより、網膜電球細胞とは異なる細胞群が見つかりました。
チームは、実験室で見つかった細胞基が網膜細胞に発達できることを発見しました。 「ヒト神経腫網膜幹細胞（HNRSC）」として見つかった細胞グループと名付けられたチーム。
チームはまた、胎児組織を使用せずにHNRSCを作成できるかどうかを確認しました。胎児組織の医学的使用は依然として倫理的に敏感です。チームは、胚細胞株に由来するヒト網膜オルガノイド（長期類似体）を見ることにより、オルガノイドのHNRSCに似た細胞があることを発見しました。
チームは、網膜疾患のマウスの目のオルガノイドに見られるHNRSC様細胞を移植しました。その結果、網膜細胞は約4か月でプレイされ、ラットのラットが改善されました。
この研究はまだ議論の余地があります。一部の研究者は、HNRSCの実際の幹細胞または網膜電球細胞とは異なるものを明確に区別するために、より多くの証拠を取得する必要があると指摘しました。これに応じて、チームは「HNRSCが幹細胞であるという幅広い証拠がある」と述べた。 「HNRSCを培養および移植する方法を改善して、サルなどの大型動物の効果をテストし、臨床試験の基礎を築きます。」
doi.org/10.1126/scitranslmed.adp6864
[문세영 기자 [email protected]]
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