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2025-03-13 15:00:00
米国の研究者のチームは、皮膚細胞を直接ニューロンに変換することができました。これは、脊髄損傷またはモビリティに影響を与える患者の治療に使用できる細胞療法に使用できるニューロンに直接変換することができました。 筋萎縮性側索硬化症 （彼女）。
で公開されている研究 ‘セルシステム‘、皮膚細胞をニューロンに変換するプロセスを最適化することができました。これまで、細胞型の別のタイプへの変換 – たとえば、皮膚細胞からニューロンへ – は、皮膚細胞が多能性幹細胞になり、ニューロンで分化する必要があるプロセスによって達成されました。しかし、研究者 マサチューセッツ技術研究所 （MIT）このプロセスは、幹細胞の中間段階、幹細胞の段階を省略し、皮膚細胞を直接ニューロンに変えました。
マウス細胞を使用して、チームは単一の皮膚細胞から10以上のニューロンを生成できる効率的な変換方法を開発しました。ヒト細胞で複製されている場合、このアプローチは大量の運動ニューロンの生成を可能にする可能性があります。
「これらの細胞が細胞補充療法の実行可能な候補になることを願っています」と、この研究の著者であるケイティ・ギャロウェイは言います。
治療としてのこれらの細胞の発生に向けた最初のステップとして、研究者は運動ニューロンを生成し、マウスの脳に移植できることを示しました。そこでは、宿主組織と統合されています。
ほぼ20年前、日本の科学者は、4つの転写因子を皮膚細胞に投与することにより、彼らの変換を誘導できることを示しました。 誘導された多能性幹細胞 （ipsc）。胚性幹細胞のように、iPSCは他の多くの細胞タイプで区別できます。この手法はうまく機能しますが、数週間かかり、多くの細胞は成熟した細胞タイプへの完全な移行を達成しません。
直接変換はすでに取得されていましたが、非常に悪い結果が得られました。1％未満です。以前の作品では、ギャロウェイは6つの転写因子と細胞増殖を刺激する2つの追加タンパク質の組み合わせを使用しました。これらの8つの遺伝子はそれぞれ、独立したウイルスベクターによって投与されたため、各細胞での正しい発現を保証することが困難になりました。
Gallowayが率いる研究者は、3つの転写因子（NNG2、ISL1、およびLHX3）のみを使用して皮膚細胞を運動ニューロンに変換する方法と、細胞増殖を誘導する2つの追加遺伝子を開発しました。マウス細胞を使用して、修正されたウイルスを使用してこれらの遺伝子の送達を最適化し、1100％大きなニューロン産生を達成しました。また、効率が低い（10〜30％）が、プロセスをヒト細胞に適合させました。
マウスで
2番目の研究では、レトロウイルスが遺伝子を投与する最も効率的な方法であると特定し、わずか2週間でマウス細胞への変換を改善し、パフォーマンスは1000％を超えました。最後に、彼らはマウスでこれらのニューロンの実装を正常にテストし、そこで生き残り、接続を形成し、電気活動を示し、脊髄に将来の移植の可能性を開始しました。
MITチームはまた、ヒト細胞変換のためのこのプロセスの効率を高めることを望んでいます。これにより、ELAなどの運動制御に影響を与える脊髄損傷または疾患の治療に使用できる大量のニューロンが生成される可能性があります。
現在、ELAを治療するために誘導された多能性幹細胞（IPSC）を用いた臨床試験が行われていますが、これらの治療に利用可能な細胞の数を拡大すると、人間でのより広範な使用のためにテストと開発を促進する可能性があります。
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#彼らは皮膚細胞からELAで使用できるニューロンを製造します