Wegovyは脱毛のリスクの増加に関連している、と研究は示唆している

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さらに別の研究は、 Novo NordiskのSemaglutide – 同社の大ヒット減量薬物Wegovyおよび糖尿病治療オゼンピックの有効成分。

しかし今回は 研究 脱毛のリスクを強調します。

明確にするために、セマグルチドの脱毛へのリンクは新しいものではありません。 Novo Nordiskが実施した臨床試験が示されています 脱毛のリスクが高い プラセボを服用した患者と比較して、セマグルチドを服用した患者。

WegovyとOzempicは、GLP-1Sと呼ばれる人気のある薬のクラスの一部であり、腸内のホルモンを模倣して食欲を抑制し、血糖値を調節します。これらの薬物は、吐き気や嘔吐などの胃腸の副作用で知られており、一部の患者が経験したと報告した後、精査の増加に直面しています 胃麻痺 そして 自殺念慮 それらを取りながら。

声明の中で、Novo Nordiskは、「適応と製品のラベルと一致する場合、GLP-1医薬品の利益リスクのプロファイルに自信を持っている」と述べました。

ブリティッシュコロンビア大学の研究者によって実施され、ピアレビューのためにまだ提出されていない新しい研究は、セマグルチドがコントラブまたはブプロピオンナルトレキソンと呼ばれる古い減量薬のユーザーと比較して脱毛に関連していることを示しています。

研究者は、2006年から2020年までに1600万人の患者からのデータを調査し、 1,926人のSemaglutideユーザーを特定し、1,348人の矛盾ユーザーを特定しました。糖尿病の診断を受けている人、または抗妊娠性を使用した人 – 血糖値を低くする薬物は除外されました。

脱毛率は、ユーザーに矛盾するよりも、セマグルチドユーザーの間で高かった。全体として、セマグルチドを服用した患者は、逆に服用した患者と比較して、脱毛のリスクが52％高かった。

研究者たちはまた、セマグルチドを服用した女性は、矛盾グループの女性と比較して、脱毛のリスクの2倍以上を持っていることを発見しました。しかし、著者であり緊急居住者の1人であるMohit Sodhi博士は、CNBCに「私たちのデータのほとんどは女性によって推進されていた」と語ったので、研究の男性と女性を比較することはできません。

セマグルチドを服用した人々のうち、女性では22件の脱毛があり、男性には1つの症例がありました。患者のサンプルサイズが大きい将来の研究は、男性と女性の間に違いがあるかどうかを判断するために必要であるとSodhiは指摘しました。

Sodhiによると、研究者はまた、セマグルチドを止めたり矛盾したりした場合、患者に従わなかったため、脱毛のリスクがNovo Nordiskの薬物を外した後に減少するかどうかは不明です。その分野ではさらに研究が必要であると彼は言った。

それでは、なぜセマグルチドは脱毛のリスクが高いのでしょうか？

1つの要因は、急速な減量が誘発する可能性のある生理学的ストレスであり、これが「自然な髪のサイクルの混乱」につながる可能性があることです。彼は、それが矛盾よりも迅速に体重を減らすことが知られているため、それはセマグルチドのより顕著な効果であるかもしれないと言った。

Semaglutideの食欲を抑制する能力は、特にタンパク質を含む栄養不足を引き起こす可能性がある患者にもつながり、特にタンパク質を含むとSodhiは付け加えました。タンパク質の欠陥は、脱毛に関連していることが示されている、と彼は指摘した。

Sodhiは、患者もセマグルチドで嘔吐することにより栄養素を失う可能性があると述べた。一部の健康の専門家は、セマグルチドがアンドロゲン性脱毛症と呼ばれる一般的な形態の脱毛のリスクを高めるホルモンシフトにつながる可能性があると仮定していると彼は付け加えた。

研究者は、この研究で述べた、人々、特に女性、特に女性、特に女性、特に女性は、体重減少のために厳密に使用することを検討することで、薬物の「脱毛の可能性のある制限としての制限」を望んでいる可能性があると述べた。しかし、糖尿病または病的な肥満を持つ人々は、リスクと利益を異なる方法で圧迫する可能性があり、潜在的なリスクとして脱毛を受け入れることをいとわない可能性がある、と研究者は付け加えた。

研究著者の1人であるMahyar Etminan博士は、以前にOzempicに関連する訴訟について相談しました。

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Dexcom 先週、カリフォルニア州サンディエゴの同社の製造施設とアリゾナ州メサにある同社の製造施設を検査した後、米国食品医薬品局から警告書を受け取りました。

DEXCOMの品質管理システムと製造プロセスを使用して、FDAは「不適合」を「観察」しました。 金曜日の会社の申請 米国証券取引委員会と。代理店はまた、フォーム483として正式に知られている観察リストに対する会社の応答は不十分であると述べた。

「同社は警告書で特定された問題を真剣に受け止めており、フォーム483へのいくつかの回答をすでに提出しており、警告書への書面による回答を準備している」とDexcomは提出で述べた。

FDAが施設でどのような特定の問題を特定したかは不明でした。

Dexcomは、ユーザーが血糖値を追跡し、糖尿病を管理するのに役立つ連続グルコースモニターと呼ばれるデバイスを生産しています。 FDAの警告書は、Dexcomの製品を製造または配布する能力を制限していません。

同社はCNBCに、昨年、代理店が検査を実施して以来、改善についてFDAを「定期的に更新」していると語った。その観察結果のいくつかはすでに十分に対処されており、警告書は「継続的な焦点のための特定の領域」を詳述している、とDexcomは述べた。

「Dexcomは当社の製品の品質の背後にあり、できるだけ早くFDAからの未解決の質問を解決することにコミットしています」と同社は声明で述べた。

Dexcomはまた、Jazz Pharmaceuticalsの最高執行責任者であるRenéGaláを先週取締役会に任命しました。ガラは2023年から現在の役割で働いており、以前はジャズの最高財務責任者を務めていました。

彼女はまた、GrailとTheravance Biopharmaでリーダーシップの役割を果たしており、医薬品の巨人Eli Lillyで数年間過ごしました。

「ルネの豊富な経験を導き、商業やR＆Dを含むグローバルファイナンスとグローバルな業務を導き、成長を促進し、株主価値を創造することは、デクスコムの旅のこの重要なポイントで優れた適合性を提供します」

火曜日の朝の日中取引の時点で、Dexcomの株式は年間約9％減少しています。

完全なリリースを読んでください ここ。

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