以下は、「レムデシビルはダニ媒介性脳炎ウイルスに対してin vitroで活性であり、ウイルスRNA依存性RNAポリメラーゼの耐性変異を選択する」の概要です。 感染症 Nyströmetal。
ダニ媒介性脳炎（TBE）は、ダニ媒介性脳炎ウイルス（TBEV）によって引き起こされる神経疾患であり、ワクチン接種にもかかわらず致命的な突破口感染症が発生します。
研究者は、推定するために遡及的研究を実施しました in vitro 承認された抗ウイルス療法がない場合、TBEVに対する潜在的な再利用に対する認可されたRemdesivir（RDV）およびSofosbuvir（SOF）の活動。
彼らはA549細胞でTBEVを培養し、RDVの阻害効果を評価しました。 GS-5734、その親ヌクレオチドGS-441524、およびSOF。 GS-7977。 RDV（GS-5734）、GS-441524、およびSOF（GS-7977）は、Gilead Sciences（米国カリフォルニア州フォスターシティ）によって合成および供給されました。調査員は、すべての実験が完了するまで、複合名と作用メカニズムの疑いに盲目にされたままでした。
結果は、78時間後、RDVがRT-QPCRで測定されたTBEV RNAレベルに基づいて、SOF（0.14 vs 11 µm）よりも著しく低い半値有効濃度（EC50）値が有意に低いことを示しました。 RDVは、5日後にクリスタルバイオレット染色を使用して、GS-441524（> 8.9 µm）およびSOF（13.1 µm）と比較して、平均EC50（0.55 µm）が低いことも示しました。 RDVの存在下でのTBEVの11の通路の後、ウイルス変異体がより高いEC50（1.32対0.55 µm）で出現し、NS5で2つの変異（L3122FおよびY3278F）を示し、ウイルスRNA依存性RNAポリメラーゼ（RDRP）、および1つの変異が示されました。エンベロープ（E）タンパク質（E402G）の置換。同様に、SOF抵抗は20の通路の後に現れ、EC50値を10 µmから35.5 µmに増加させました。
#ダニ媒介性脳炎に対するレムデシビルの抗ウイルス性