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私たちは恐怖から大量に苦しんでいます。そして、研究者はついにそれらがどのように発生するかを知っているようです

オランダ人の4分の1はかつて彼の人生の恐怖に苦しんでいます。それが脳でどのように機能するかはまだ完全には明らかではありません。研究者は現在、恐怖を引き起こす神経回路について、より多くの洞察を得ています。 以前の研究は、セロトニンレベルの上昇と小脳が恐怖に役割を果たす可能性があることをすでに示しています。 小さな脳小さな脳(または小脳)は、主にあなたの運動能力の原因です。しかし、彼らはまた、注意と言語と不安反応の調節に役割を果たしています。 小脳、セロトニンと恐怖の関係を調査するために、 ペンシルベニア大学 ジョージ・オーガスティン・バン Temasek Life Sciences Laboratory 見て マウスの小さな脳で。 セロトニンが少ないそして、彼らはすぐに驚くべき何かを発見しました。恐ろしいマウスは小脳でセロトニンが少なく、非不安マウスが少なくなりました。それは非常に印象的なことです、と研究者は説明しています Scientias.nl。 「扁桃体などの恐怖に関連する他の脳領域では、セロトニンの増加は恐怖の増加と正確に関連しています。これは、セロトニンの増加が不安を恐れる小脳の状況の反対です。したがって、「ルール」は明らかに小さな脳で異なります。 「 研究者たちはまた、セロトニンを小脳に発行するニューロンを人為的に刺激または阻害することにより、2方向の不安行動に影響を与えることができることを発見しました。 「したがって、小脳はブレーキのように機能します。なぜなら、そこにセロトニンを飼育することは不安を軽減しているからです。」 ブレークスルーこれは、恐怖の治療におけるブレークスルーのように聞こえます。小脳でのセロトニン放出を増やし、不安を軽減します。それともそれほど単純ではありませんか? 「それは将来どこかで可能になる可能性がありますが、私たちはまだこの目標から遠く離れています。別の実行可能な戦略は、小脳の薬理学的にセロトニン受容体に取り組むことです。これらの受容体についてはまだあまり知りませんが、不安ネットワークの他の部分とは異なると考えられます。その場合、それが薬を治療する理想的な目標になるでしょう」とオーガスティンは言います。 運動能力以上のものしかし、それほど遠くはありませんが、調査結果をより適用できるようにするための次の手順は何ですか? 「マウスとの次のステップは、セロトニンを小脳に送達するまったく同じニューロンが、不安行動中に他の脳領域にセロトニンを送達するかどうかを判断することだと思います。それらが同じニューロンの場合、私たちは確かに小脳をブレーキと考えるべきです。それらが異なるニューロンの場合、不安行動中に異なる時期に活動している可能性があります。たとえば、入力が扁桃体に上がると、小脳にかかる可能性があります。 」 最近まで、私たちは運動能力のために小さな脳が必要だと思っていましたが、近年、彼らが認知分野にも貢献していることが明らかになりました。 「最も興味深い発見の1つは、小脳の損傷が自閉症の重要な原因であるということです。したがって、私たちの仕事は、脳が動きにのみ関与するのではなく、非常に多様なレパートリーを持っているという考えにもっと証拠を追加します」と研究者は言います。 リバースSSRI現時点では、恐怖は主にSSRI、またはセロトニンReショット阻害剤で治療されており、より多くのセロトニンが脳で活動し続けることを保証します。したがって、この研究は、セロトニンの量が特に小さな脳を増加させることを保証する手段を指します。 「小脳と恐怖に関して、恐怖に関与する小脳セロトニン受容体を特定することは、薬の開発を継続するためのより具体的な方法である可能性があると思います」と研究者は結論付けています。 #私たちは恐怖から大量に苦しんでいますそして研究者はついにそれらがどのように発生するかを知っているようです

私たちは恐怖から大量に苦しんでいます。そして、研究者はついにそれらがどのように発生するかを知っているようです

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2025-02-16 08:24:00

オランダ人の4分の1はかつて彼の人生の恐怖に苦しんでいます。それが脳でどのように機能するかはまだ完全には明らかではありません。研究者は現在、恐怖を引き起こす神経回路について、より多くの洞察を得ています。

以前の研究は、セロトニンレベルの上昇と小脳が恐怖に役割を果たす可能性があることをすでに示しています。

小さな脳
小さな脳(または小脳)は、主にあなたの運動能力の原因です。しかし、彼らはまた、注意と言語と不安反応の調節に役割を果たしています。

小脳、セロトニンと恐怖の関係を調査するために、 ペンシルベニア大学 ジョージ・オーガスティン・バン Temasek Life Sciences Laboratory 見て マウスの小さな脳で。

セロトニンが少ない
そして、彼らはすぐに驚くべき何かを発見しました。恐ろしいマウスは小脳でセロトニンが少なく、非不安マウスが少なくなりました。それは非常に印象的なことです、と研究者は説明しています Scientias.nl。 「扁桃体などの恐怖に関連する他の脳領域では、セロトニンの増加は恐怖の増加と正確に関連しています。これは、セロトニンの増加が不安を恐れる小脳の状況の反対です。したがって、「ルール」は明らかに小さな脳で異なります。 「

研究者たちはまた、セロトニンを小脳に発行するニューロンを人為的に刺激または阻害することにより、2方向の不安行動に影響を与えることができることを発見しました。 「したがって、小脳はブレーキのように機能します。なぜなら、そこにセロトニンを飼育することは不安を軽減しているからです。」

ブレークスルー
これは、恐怖の治療におけるブレークスルーのように聞こえます。小脳でのセロトニン放出を増やし、不安を軽減します。それともそれほど単純ではありませんか? 「それは将来どこかで可能になる可能性がありますが、私たちはまだこの目標から遠く離れています。別の実行可能な戦略は、小脳の薬理学的にセロトニン受容体に取り組むことです。これらの受容体についてはまだあまり知りませんが、不安ネットワークの他の部分とは異なると考えられます。その場合、それが薬を治療する理想的な目標になるでしょう」とオーガスティンは言います。

運動能力以上のもの
しかし、それほど遠くはありませんが、調査結果をより適用できるようにするための次の手順は何ですか? 「マウスとの次のステップは、セロトニンを小脳に送達するまったく同じニューロンが、不安行動中に他の脳領域にセロトニンを送達するかどうかを判断することだと思います。それらが同じニューロンの場合、私たちは確かに小脳をブレーキと考えるべきです。それらが異なるニューロンの場合、不安行動中に異なる時期に活動している可能性があります。たとえば、入力が扁桃体に上がると、小脳にかかる可能性があります。 」

最近まで、私たちは運動能力のために小さな脳が必要だと思っていましたが、近年、彼らが認知分野にも貢献していることが明らかになりました。 「最も興味深い発見の1つは、小脳の損傷が自閉症の重要な原因であるということです。したがって、私たちの仕事は、脳が動きにのみ関与するのではなく、非常に多様なレパートリーを持っているという考えにもっと証拠を追加します」と研究者は言います。

リバースSSRI
現時点では、恐怖は主にSSRI、またはセロトニンReショット阻害剤で治療されており、より多くのセロトニンが脳で活動し続けることを保証します。したがって、この研究は、セロトニンの量が特に小さな脳を増加させることを保証する手段を指します。 「小脳と恐怖に関して、恐怖に関与する小脳セロトニン受容体を特定することは、薬の開発を継続するためのより具体的な方法である可能性があると思います」と研究者は結論付けています。

#私たちは恐怖から大量に苦しんでいますそして研究者はついにそれらがどのように発生するかを知っているようです

執筆者について: nipponese

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