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2025-01-22 00:00:00
新華社通信、東京、1月21日（記者銭正） 日本の京都大学は最近プレスリリースを発表し、同大学および他の機関の研究者らは、植物由来の天然物質ががん環境においてT細胞を活性化し、それによってがんを改善できることを発見したと発表した。免疫療法の効果。
コミュニケには、本庶佑・京都大学特別教授が開発した免疫チェックポイント阻害療法により2018年のノーベル生理学・医学賞を受賞したと記載されている。しかし、この治療法は一部のがん患者にしか効果がありません。主な理由の 1 つは、がん細胞を殺す免疫細胞である T 細胞ががん微小環境で機能不全に陥ることです。
本庶佑氏を含む京都大学の研究者と、東京農工大学および理化学研究所の同僚らは、T細胞を抑制するがん細胞の機能を再現できる細胞モデルを開発した。この環境では、アルベニン I が抑制された T 細胞を活性化できることを発見しました。アルベニン I の化学名はククルビタシン B 2-O-β-D-グルコシドで、主にウリ科植物に存在します。
分析の結果、アルベニン Ⅰはホスホリラーゼ MKK3 と共有結合して MKK3 を活性化し、それが下流の p38MARK 経路を活性化し、それによって疲弊した T 細胞のミトコンドリアのフィットネスを回復することが示されました。研究チームは細胞実験で、アルベニンIがミトコンドリアの酸素消費量とエネルギー生産を増加させることができることも確認した。
研究者らは、がん細胞をマウスに移植し、アルベニン I 単独の効果と免疫チェックポイント阻害剤 PD-L1 抗体との併用の効果を評価しました。この結果は、単独で使用しても併用しても、がん免疫療法の効果が向上し、腫瘍の増殖を抑制できることが示されています。
研究者らは、マウスのリンパ節や腫瘍部位におけるT細胞の活性と消耗状態を分析し、アルベニンIがT細胞の消耗を軽減し、抗腫瘍免疫効果を高めることができることを確認した。安全性評価により、アルベニン Ⅰ はマウスの体重および主要な肝機能指標に重大な悪影響を及ぼさないことが示されました。
コミュニケでは、この研究はアルベニン I ががん治療における免疫活性化剤として使用でき、応用の可能性があることを示していると述べた。研究者らは製薬会社と協力して詳細な研究を行う予定だ。
この結果は、Journal of the American Chemical Societyの新しいオンライン版に掲載されました。
『人民日報』（2025年1月22日16面）
#天然物質ががん免疫療法の有効性を高める可能性がある