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これらが早産の原因となります

通常の妊娠は 40 週間続きます。ただし、ほとんどの赤ちゃんは一見予測不可能な時期に生まれるため、この数字は概算にすぎません。通常の妊娠は 38 週間から 42 週間続きます。そして、全出生数の10パーセントは、 ... 早産、つまり妊娠 37 週よりも前に発症するため、赤ちゃんは一連の合併症を引き起こす危険にさらされます。 さて、からのチームは、 カリフォルニア大学サンフランシスコ校 （米国）はマウスで、 分子タイマー 配信のタイミングを制御する役割を果たします。驚くべきことに、このタイマーは妊娠の最初の数日間に作動し、子宮内で作動します。 同じ分子セットがヒトの妊娠において重要であることが判明すれば、早産のリスクがある女性を特定するための新たな検査や、早産を遅らせるための介入につながる可能性がある。 「早産は世界中で大きな問題となっていますが、長い間、誰もそれを本当に理解していませんでした。 「私たちの研究によって、根底にあるメカニズムが解明されることを願っています」と、新しい論文の筆頭著者であるエイドリアン・アーレバッハー氏は言う。細胞'。 新しい発見は、早産が私たちの予想よりも妊娠のかなり早い時期に起こる出来事によって引き起こされる可能性を提起します。 妊娠中、体は複数の遺伝子の活性によって制御される重大な生物学的変化を受けます。 Erlebacher の研究室は、ヒストンからメチル基を除去し、遺伝子発現を促進する KDM6B タンパク質を研究しました。 KDM6B は、分娩の開始に関連する遺伝子の活性化を助けている疑いがありました。 しかし、マウスのKDM6Bを阻害すると、妊娠が延長され、出産が遅れた。彼らは当初、KDM6Bが妊娠末期の子宮内の上皮細胞に作用すると考えていたが、その効果がこれまで出産に関連していなかった構造細胞である子宮線維芽細胞に関連していることを発見した。さらに、この調節は妊娠の最初の数日間に起こりました。この驚くべき発見は、分娩開始における線維芽細胞の役割を再定義するものである。 分子タイマー？ マウスを使った実験では、受胎後、子宮線維芽細胞が特定の遺伝子の近くのヒストンにメチル基を蓄積し、妊娠を維持するためにそれらを不活性に保つことが示された。妊娠中、メチル化レベルは徐々に減少し、出産に関連する遺伝子が活性化される点に達し、自然なタイマーとして機能します。 ただし、ブロックすることで、 遺伝子KDM6B妊娠初期にメチル基が過剰に蓄積し、「設定値」が上昇します。これにより、重要な遺伝子の活性化が間に合わなくなり、出産が遅れました。このプロセスは、メチル化の進行性の侵食が出産のタイミングをどのように制御するかを浮き彫りにします。 新しい研究では早産について直接調査したわけではないが、新たに発見された分子タイマーは人間の妊娠期間の制御に役立つ可能性がある。 「今後の大きな問題は、これと同じプロセスが人間にも当てはまるかどうかだ」とアーレバッハー氏は言う。はい、そうです、それらを使用して妊娠期間を予測または制御できます? 彼のチームは、新たに研究された分子シグナルがヒトで変化した場合、早産のリスクに関連する可能性があると仮説を立てています。 同氏は、早産に関するほとんどの研究は出産直前の瞬間に焦点を当てていると付け加えた。新しい結果は、妊娠のかなり初期の段階が重要であることを示唆しており、新たな研究努力につながる可能性がある。 #これらが早産の原因となります