イーライリリー LLYは水曜日、米国食品医薬品局が炎症性腸疾患（IBD）の一種である中等度から重度のクローン病の成人の治療薬としてこの薬を承認したと発表した。
Ｏｍｖｏｈというブランド名のこの薬は、ＩＢＤの別の形態である中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の治療薬として米国ですでに承認されている。
リリーはアッヴィなどの他社と協力して、数十億ドル規模の腸疾患治療薬市場への足がかりを獲得しようとしている。 
ABBVとジョンソン・エンド・ジョンソン 
JNJがシェアを争う。
米国の製薬会社は昨年、モルフィック・ホールディングを買収する32億ドルの契約（リンク）を締結し、その実験的な経口IBD治療法を利用できるようになった。この治療法は、他の注射療法と比べて患者にとってより便利な投与オプションを提供する。
政府の統計によると、消化管の炎症性疾患であるクローン病は米国で約100万人が罹患している。
リリー氏によると、この承認は、オンボーが1年間の治療後に53％の患者の寛解達成を助けたのに対し、プラセボでは36％だったことを示す後期試験のデータに基づいているという。
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