この研究では、3 つのデータセットにわたって、9,638 人の乳がん患者における 14 遺伝子の B 細胞/IGG シグネチャを介して測定された抗腫瘍免疫応答と死亡リスクとの関連性が評価されました。研究者らは、乳がん分子分類学国際コンソーシアム (METABRIC) の患者 1,133 人、スウェーデンがんがん解析ネットワーク (SCAN-B) の患者 4,470 人、およびがんゲノム アトラス (TCGA) セットの乳がん患者 936 人からのデータを評価しました。
研究者らは、さまざまなレベルの IGG シグネチャを持つ乳がんの免疫成分を評価するために、早期乳がん患者から 132 個のホルマリン固定パラフィン包埋サンプルを収集しました。さらに、IGG シグネチャの発現は、空間 GeoMx プロファイリングと単一細胞 RNA シーケンスによって特徴付けられました。この研究では、B 細胞受容体 (BCR) および T 細胞受容体 (TCR) のクローン性と寿命について、14 個の IGG 遺伝子それぞれの予測値も評価されました。
追加の発見は、B 細胞と T 細胞のより高いポリクローナリティが、低または中程度の IGG 発現を有する癌と比較して、IGG 高発現腫瘍で発生することを示しました。 7 つの遺伝子の特定のセット—TNFRSF17、 IL2RG、POU2AF1、CD27、IGJ、CD79A、 そして PIM2—BCRおよびTCRクローン性との有意な関連性を示した。
参考文献
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- Schettini F、Brunet LP、Marín M 他14 遺伝子免疫グロブリン (IGG) と増殖サイン、およびがんの種類全体の全生存期間との関連性。 J クリン オンコル。 2022;40(suppl 16):2636。 doi:10.1200/JCO.2022.40.16_suppl.2636
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#高い免疫グロブリン発現は乳がんの長期生存を示す
2025-01-14 21:11:00