1736866166
2025-01-09 18:06:00
抗体は急性脊髄損傷患者のリハビリテーションを改善できる可能性があると研究者は報告している。
ドイツ、スイス、チェコ共和国、スペインの13の診療所の研究者らがこれを調査し、有望な結果を得た。臨床的に適切な治療効果を示した患者グループを特定することが初めて可能になりました。
多施設臨床試験 (NISCI 試験: 急性脊髄損傷研究における Nogo-A 阻害) では、身体自身の Nogo-A タンパク質をブロックして中和する抗体 NG 101 (抗 Nogo-A) が研究されました。
動物モデルを用いたいくつかの国際研究では、この Nogo-A タンパク質が、急性損傷後の脊髄の損傷した神経線維の再生を阻害することが示されています。
この抗体は、体内のこれらの阻害メカニズムを遅らせ、損傷した神経路を再生させ、脊髄を回復させることを目的としています。 回復する。
18歳から70歳までの126人が臨床研究に参加した。彼らは全員、急性の完全脊髄から不完全脊髄を患っていました。 けが 首の領域(腕と手の機能にも影響を与えるいわゆる四肢麻痺)。
78人が脊柱管に直接注射された抗体で治療を受けた。残りの48人にはプラセボが投与されました。完全な治療サイクルは、包括的な入院治療と並行して 6 回の注射で構成されていました。
この研究は無作為化、二重盲検、プラセボ対照で行われた。つまり、誰が抗体を投与され、誰がプラセボを投与されたのかは、治療を受ける人も治療を施す人も分からなかった。患者はランダムにグループに割り当てられました。
研究者らは、標準化された方法で患者の手腕の筋肉の運動機能の回復を調査した。これらの筋肉群は、四肢麻痺患者の日常生活にとって特に重要です。 6 か月後、治療を受けた患者と未治療 (プラセボ) の患者に対する効果が比較されました。
この治療では、完全脊髄損傷患者の運動機能の回復は改善されませんでした。不完全脊髄損傷患者では、この治療により、麻痺した筋肉の自発的活性化と日常生活の機能的自立が大幅に改善されました。この抗体は一般に忍容性が高く、これまでに関連する副作用は報告されていません。バルグリスト大学病院の指導の下で行われたリハビリテーションにおける抗体の長年の研究は、心強い成果を示しています。
急性四肢麻痺患者におけるこれらの初期の肯定的な臨床所見は、今後のさらなる研究で確認される必要があります。改良された抗体を用いた追跡調査は2024年12月に開始される予定。これまでの結果に基づいて治療に対する反応性が予想される患者サブグループが選択される。
試験抗体の製造は、Wyss Zurich Translational Center の再生医療技術プラットフォームとの協力を通じて、CeNeReg プロジェクトの一環として可能になりました。 NISCIの研究は、EUのHorizon 2020研究イノベーションプログラム、スイス州教育研究イノベーション事務局(SBFI)、スイス対麻痺財団、Wings for Life研究財団、ウィス・チューリッヒの「CeNeReg」プロジェクトの資金提供を受けた。 (チューリッヒ大学およびチューリッヒ工科大学)、および「対麻痺の国際研究」財団。
この研究は、 ランセット神経学。
ソース: チューリッヒ大学
#抗体は脊髄損傷のリハビリを改善できる