呼吸器疾患を持つ人々の生活を改善するための新しい治療法の発見と開発に専念するバイオ医薬品会社、Enterprise Therapeutics Ltd (Enterprise) は本日、欧州医薬品化学ジャーナルに査読済みの研究を発表したと発表しました。この論文では、新しいシリーズの ENaC ブロッカーの医薬化学の最適化について説明しており、その結果、嚢胞性線維症 (CF) の新しい吸入治療薬となる可能性がある、エンタープライズの主力資産である ETD001 の発明が実現されました。
「嚢胞性線維症の新たな治療法となる可能性がある長時間作用型吸入臨床候補 ETD001 の選択につながる、新規シリーズの ENaC 阻害剤の最適化」と題されたこの論文は、 ETD001 とその詳細な前臨床プロファイル。強力な ENaC ブロッカーである ETD001 は、気道上皮に対するクラス最高の低透過性も備えているため、CF (pwCF) 患者の吸入治療薬として臨床評価の最適な候補となっています。この論文に記載されている化学研究は Evotec と協力して実施されました。
同社は、28日間の治療で肺機能が改善するかどうかを理解するため、2024年夏にpwCFを対象としたETD001の第2相臨床試験を開始し、現在募集を行っており、2025年に完了する予定である。エンタープライズは9月、ETD001が米国でFDAから「希少小児疾患指定」を取得したと発表した。
エンタープライズ・セラピューティクスの化学部長で論文の筆頭著者であるスティーブ・コリングウッド博士は、「我々は吸入医薬化学戦略を誇りに思っており、その成功は他の吸入ENaCブロッカーと比較したETD001の優れたプロファイルによって証明されている」と述べた。この段階までの開発をサポートしてくれた科学者チームと、現在第2相臨床試験に参加しているpwCFに感謝しています。」
この論文が査読付きの有力な医薬化学ジャーナルに掲載されたことは、Enterprise と Evotec の化学チームが行った偉大な科学の証です。当社は、クラス最高の肺貯留をもたらす ETD001 のユニークな特性が、現在 CFTR モジュレーターの恩恵を受けられない CF 患者に効果的な治療法を提供すると強く信じています。 2025年に第2相試験の結果を共有できることを楽しみにしています。」
Martin Gosling 教授、エンタープライズ セラピューティクス CSO
ソース：
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2024-11-25 13:20:00