ワイル・コーネル・メディスンの研究者らは、オンラインの患者ポータルを通じて親が情報を開示する可能性があるため、高齢の青少年が完全な健康情報を医師と共有することを躊躇し、診断や治療を見逃す危険にさらしていることを発見した。
の 結果10月7日にJAMA小児科誌に掲載された論文は、親の保険プランに加入する資格のある18歳から26歳を対象とした全国的なオンライン調査に基づいている。参加者349人のうち49％は親の保険に加入していた。
研究は筆頭著者によって主導されました マリアンヌ・シャーコ博士、Weill Cornell Medicine の臨床小児科学および臨床集団健康科学の助教授、主任著者 エリカ・アブラムソン博士、ワイル・コーネル医学の小児科および人口健康科学の教授。
エリカ・アブラムソン博士（左）とマリアンヌ・シャーコ博士
調査回答者の半数は、親がアクセスできると思うとオンライン患者ポータルを開くことを躊躇すると回答した。ポータルを開いた場合、回答者全体の 55% が、親に見られると思ったら共有する機密情報を変更すると回答しました。同紙は、女性や性的・性的マイノリティの間で機密保持への懸念が高まっていると指摘した。
ある回答者は、「自分がトランスジェンダーであることを両親に知られたくない。そうすれば自分が危険にさらされることになるから」とコメントした。恐れることなく、必要なケアを受けられるはずです。」 別の女性は、「私は幼少期の虐待によるPTSDの治療中です。私がセラピストに話した内容を母が知ったら、母は激怒するだろう…私がPTSDを患っていることを母に告げれば、私が虐待について『おしゃべり』したと母に密告するだろう。」
21 世紀の治療法で義務付けられているように、患者は現在、自分の個人の健康情報に電子的に便利にアクセスできるようになりましたが、この利用可能性は、カルテに記録されるであろう機密性の高い問題を共有することへの不安につながる可能性があります。その結果、一部の患者は未診断の性感染症や未治療の精神的健康障害などの悪影響にさらされるリスクにさらされています。
ポータルの機密保持ポリシーは導入されていますが、機関によって異なり、通常は内部作業グループによって作成されますが、機密保持に関する懸念が高まっている団体の代表は含まれていない場合があります。すべての患者に安全で公平なケアを提供するために、医療システムは患者ポータルの機密保護を優先する必要がある、と著者らは結論づけています。
この研究は、国立衛生研究所の助成金 R01HL161458 および R01NS123639 によって資金提供されました。そしてワイル・コーネル医学ジャンプスタート・キャリア開発助成金。
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