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Novavax社のCOVID-19ワクチンは優れているのか?

私秋がやってきました。 更新されました 冬季の予防接種について。これには、インフルエンザ、RSウイルス(乳児および高齢者向け)、および6か月以上の人向けのCOVID-19のワクチンが含まれます。COVID-19ワクチンの話題では、モデルナ社とファイザー・ビオンテック社の新しいmRNAワクチンが主流となっているが、ノババックス社が使用する、より伝統的なワクチン製造技術を使った別のタイプのワクチンもある。このワクチンは、同社のワクチンのより実績のあるアプローチを好むネット上の一部の人々の間で関心を集めているため、知っておくべきことを以下に紹介する。Novavax 社のワクチンは mRNA ワクチンとどう違うのでしょうか?ノババックス社はタンパク質ベースのワクチン戦略を採用しており、ワクチンを接種した人はウイルスが作り出したタンパク質を接種し、その後、体の免疫系がそれを異物と認識して反応を起こす。対照的に、mRNAワクチンには、COVID-19ウイルスのスパイクタンパク質から抽出したmRNA遺伝物質の断片が含まれている。ノババックス ワクチンを作る まず、SARS-CoV-2ウイルスタンパク質の遺伝子を昆虫ウイルスに挿入し、次にこの組み込まれたウイルスを使用して、キャベツに感染する蛾の幼虫であるアワヨトウに感染させます。幼虫を使用して、ウイルスは自分自身のコピーをさらに生成し、デフォルトでSARS-CoV-2タンパク質のコピーもさらに生成します。このCOVID-19タンパク質がワクチンに使用されます。 ノババックスの最高医療責任者ボブ・ウォーカー氏は、この方法はSARS-CoV-2ウイルスが自然に体内に感染する方法をうまく模倣しており、理論的にはワクチンが引き起こす免疫反応の点でいくらかの利点につながる可能性があると述べているが、同社と他の研究者らはそれが事実かどうかを調べるためにまだより深い研究を行っている。「この構造は、ウイルスが感染する方法に関してウイルスに似ています。 [body’s] 「免疫細胞は、ウイルスタンパク質の自然な構成を表すスパイクタンパク質の全長を認識できるかもしれない」と彼は言う。「そして、それは特定の潜在的な利点がある」 このタンパク質は、ワクチン製造業者がアジュバントと呼ぶ、免疫系をさらに活性化させてウイルスに対する体の反応を高める追加の化合物と結合している。「アジュバントの大きな利点の 1 つは、免疫反応に関して抗体側に作用するだけでなく、T 細胞も活性化することです」とウォーカー氏は言う。「T 細胞は体内で多くの機能を持っています。1 つはウイルスと戦うこと、もう 1 つは抗体産生細胞がより多くの抗体を作るのを助けることです。」Novavax社のワクチンは米国食品医薬品局(FDA)に承認されていますか?ノババックスのCOVID-19ワクチンはまだFDAの承認を受けていないが、FDAが2022年7月に同社に発行した緊急使用許可に基づいて米国で入手可能であり、FDAが安全性と有効性に関するより広範なデータの審査を継続する間、企業は公衆衛生上の緊急事態中に製品を製造および配布することができる。ノババックスのワクチンは安全で効果的だが、FDAはより堅牢で長期的なデータを審査中である。ノババックスはCOVID-19ワクチンの完全承認を申請しており、2025年4月までにFDAから決定が出ると予想している。ファイザー・ビオンテックとモデルナは、COVID-19ワクチンの成人用承認を取得しました。 2021 そして 2022、それぞれ最初に受け取った後 2020年の緊急使用許可彼らのタイムラインが短いのは、主に mRNA 技術がワクチンの開発と製造時間を効率化しているからだ。ノババックスのワクチン製造プロセスにはより多くの時間とさまざまな種類のテストが必要なため、承認のための規制要件を完了するのに時間がかかったとウォーカー氏は言う。しかし、「シーズンが進むにつれて、ワクチンの製造はより迅速かつ効率的になっており、その時間差を短縮できると考えています」と彼は言う。「しかし、mRNA を超えることができるかどうかはわかりません。 [technology’s timeline] 技術的要件とテスト要件の違いによるものです。」COVID-19に対するより良い予防効果のあるワクチンはどれか?研究 過去数年にわたって学術研究者らが実施した研究では、mRNAワクチンとノババックス社製ワクチンが生成する免疫反応には大きな違いがほとんどないことが一貫して示されている。研究者らは一般的に、SARS-CoV-2に対して体内で生成される中和抗体のレベルを調べることでこれを測定しているが、この値は3つのメーカーのワクチンすべてで同等であった。一部の研究ではT細胞反応も調べられており、これもこれまでのところ3回の接種で同様であるように思われる。あるワクチンが新しい COVID-19 変異株に対する防御に優れているのでしょうか?夏の間、 FDA推奨 ワクチンメーカーは、来たる秋冬シーズンに向けてSARS-CoV-2のKP.2株をターゲットにしており、モデルナ、ファイザー・ビオンテック、ノババックスによる研究では、各社の改良ワクチンはいずれもこの株だけでなく、ここ数カ月に出現したさらに新しい株に対しても強力な防御力を発揮することが示されています。これは、すべての変異株が関連性を保ち、オミクロングループの一部であるためです。Novavax ワクチンは副作用が少ないと聞きました。本当ですか?mRNAワクチンとノババックス社のワクチンの副作用や有害事象の厳密な比較はまだ十分に行われていない。代わりに、各メーカーはそれぞれの研究で確認された副作用の報告書をFDAに提出している。しかし、これまでのところ、ノババックス社のワクチンを接種した人は、いずれかのmRNAワクチンを接種した人に比べて、発熱、筋肉痛、頭痛などの症状の報告が少ないようだ。3社のCOVID-19ワクチンはすべて、心筋の炎症、または心膜炎や心筋炎のリスク増加と関連付けられており、そのほとんどは 研究 ノババックスのワクチンのリスクに関わるものは米国外から来ている今年はどのワクチンを接種すべきでしょうか?「最良のワクチンは、あなたの腕に接種するワクチンです」とウォーカー氏は言う。「私たちは複数の選択肢があり、非常に高いレベルの保護と安全性を達成するために1つの技術に頼る必要がないという幸運な立場にあります。FDAは、これらのワクチンはすべて安全で効果的であると判断しました。」

Novavax社のCOVID-19ワクチンは優れているのか?

秋がやってきました。 更新されました 冬季の予防接種について。これには、インフルエンザ、RSウイルス(乳児および高齢者向け)、および6か月以上の人向けのCOVID-19のワクチンが含まれます。

COVID-19ワクチンの話題では、モデルナ社とファイザー・ビオンテック社の新しいmRNAワクチンが主流となっているが、ノババックス社が使用する、より伝統的なワクチン製造技術を使った別のタイプのワクチンもある。このワクチンは、同社のワクチンのより実績のあるアプローチを好むネット上の一部の人々の間で関心を集めているため、知っておくべきことを以下に紹介する。

Novavax 社のワクチンは mRNA ワクチンとどう違うのでしょうか?

ノババックス社はタンパク質ベースのワクチン戦略を採用しており、ワクチンを接種した人はウイルスが作り出したタンパク質を接種し、その後、体の免疫系がそれを異物と認識して反応を起こす。対照的に、mRNAワクチンには、COVID-19ウイルスのスパイクタンパク質から抽出したmRNA遺伝物質の断片が含まれている。

ノババックス ワクチンを作る まず、SARS-CoV-2ウイルスタンパク質の遺伝子を昆虫ウイルスに挿入し、次にこの組み込まれたウイルスを使用して、キャベツに感染する蛾の幼虫であるアワヨトウに感染させます。幼虫を使用して、ウイルスは自分自身のコピーをさらに生成し、デフォルトでSARS-CoV-2タンパク質のコピーもさらに生成します。このCOVID-19タンパク質がワクチンに使用されます。

ノババックスの最高医療責任者ボブ・ウォーカー氏は、この方法はSARS-CoV-2ウイルスが自然に体内に感染する方法をうまく模倣しており、理論的にはワクチンが引き起こす免疫反応の点でいくらかの利点につながる可能性があると述べているが、同社と他の研究者らはそれが事実かどうかを調べるためにまだより深い研究を行っている。「この構造は、ウイルスが感染する方法に関してウイルスに似ています。 [body’s] 「免疫細胞は、ウイルスタンパク質の自然な構成を表すスパイクタンパク質の全長を認識できるかもしれない」と彼は言う。「そして、それは特定の潜在的な利点がある」

このタンパク質は、ワクチン製造業者がアジュバントと呼ぶ、免疫系をさらに活性化させてウイルスに対する体の反応を高める追加の化合物と結合している。「アジュバントの大きな利点の 1 つは、免疫反応に関して抗体側に作用するだけでなく、T 細胞も活性化することです」とウォーカー氏は言う。「T 細胞は体内で多くの機能を持っています。1 つはウイルスと戦うこと、もう 1 つは抗体産生細胞がより多くの抗体を作るのを助けることです。」

Novavax社のワクチンは米国食品医薬品局(FDA)に承認されていますか?

ノババックスのCOVID-19ワクチンはまだFDAの承認を受けていないが、FDAが2022年7月に同社に発行した緊急使用許可に基づいて米国で入手可能であり、FDAが安全性と有効性に関するより広範なデータの審査を継続する間、企業は公衆衛生上の緊急事態中に製品を製造および配布することができる。ノババックスのワクチンは安全で効果的だが、FDAはより堅牢で長期的なデータを審査中である。ノババックスはCOVID-19ワクチンの完全承認を申請しており、2025年4月までにFDAから決定が出ると予想している。

ファイザー・ビオンテックとモデルナは、COVID-19ワクチンの成人用承認を取得しました。 2021 そして 2022、それぞれ最初に受け取った後 2020年の緊急使用許可彼らのタイムラインが短いのは、主に mRNA 技術がワクチンの開発と製造時間を効率化しているからだ。ノババックスのワクチン製造プロセスにはより多くの時間とさまざまな種類のテストが必要なため、承認のための規制要件を完了するのに時間がかかったとウォーカー氏は言う。しかし、「シーズンが進むにつれて、ワクチンの製造はより迅速かつ効率的になっており、その時間差を短縮できると考えています」と彼は言う。「しかし、mRNA を超えることができるかどうかはわかりません。 [technology’s timeline] 技術的要件とテスト要件の違いによるものです。」

COVID-19に対するより良い予防効果のあるワクチンはどれか?

研究 過去数年にわたって学術研究者らが実施した研究では、mRNAワクチンとノババックス社製ワクチンが生成する免疫反応には大きな違いがほとんどないことが一貫して示されている。研究者らは一般的に、SARS-CoV-2に対して体内で生成される中和抗体のレベルを調べることでこれを測定しているが、この値は3つのメーカーのワクチンすべてで同等であった。一部の研究ではT細胞反応も調べられており、これもこれまでのところ3回の接種で同様であるように思われる。

あるワクチンが新しい COVID-19 変異株に対する防御に優れているのでしょうか?

夏の間、 FDA推奨 ワクチンメーカーは、来たる秋冬シーズンに向けてSARS-CoV-2のKP.2株をターゲットにしており、モデルナ、ファイザー・ビオンテック、ノババックスによる研究では、各社の改良ワクチンはいずれもこの株だけでなく、ここ数カ月に出現したさらに新しい株に対しても強力な防御力を発揮することが示されています。これは、すべての変異株が関連性を保ち、オミクロングループの一部であるためです。

Novavax ワクチンは副作用が少ないと聞きました。本当ですか?

mRNAワクチンとノババックス社のワクチンの副作用や有害事象の厳密な比較はまだ十分に行われていない。代わりに、各メーカーはそれぞれの研究で確認された副作用の報告書をFDAに提出している。しかし、これまでのところ、ノババックス社のワクチンを接種した人は、いずれかのmRNAワクチンを接種した人に比べて、発熱、筋肉痛、頭痛などの症状の報告が少ないようだ。3社のCOVID-19ワクチンはすべて、心筋の炎症、または心膜炎や心筋炎のリスク増加と関連付けられており、そのほとんどは 研究 ノババックスのワクチンのリスクに関わるものは米国外から来ている

今年はどのワクチンを接種すべきでしょうか?

「最良のワクチンは、あなたの腕に接種するワクチンです」とウォーカー氏は言う。「私たちは複数の選択肢があり、非常に高いレベルの保護と安全性を達成するために1つの技術に頼る必要がないという幸運な立場にあります。FDAは、これらのワクチンはすべて安全で効果的であると判断しました。」

執筆者について: nipponese

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