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研究。若い非喫煙者の間で、まれな新しいタイプの肺がんが発見された。

で 勉強 ニューヨークのメモリアル・スローン・ケタリングがんセンター(MSK)で実施された 喫煙経験のない若者に主に発症する、まれな新しいタイプの小細胞肺がん(SCLC)が発見されました。 この新しいSCLCのサブタイプは 非典型小細胞肺癌(aSCLC)は、典型的なSCLCとは異なる遺伝的および臨床的特徴を示すため、 多くの場合、 喫煙. aSCLC 開発から生じたと思われる 神経内分泌腫瘍 より悪性度の高い癌における低悪性度の肺。 肺がんの診断を受ける平均年齢は70歳ですが、 aSCLCの診断時の平均年齢は53歳でした。 若いとみなされる年齢です。これらの患者の 65% は喫煙経験がなく、35% は軽度の喫煙歴、つまり 10 パック年未満であると報告しました。 ジャーナルに掲載された調査結果は 「がんの発見」このまれなタイプの癌と診断された患者に対する医師の治療決定を改善するのに役立つ可能性のある、治療の可能性を秘めた独自の分子メカニズムを強調しています。 SCLCは一般的に悪性度の高い癌で、 変化 健康な人では癌の発症を防ぐ役割を果たすRB1遺伝子とTP53遺伝子が阻害される。しかし、aSCLCと診断された患者ではこれらの遺伝子が阻害されないという珍しい特徴がある。代わりに、 aSCLCに罹患した患者のほとんどにおいて、研究者らは「クロモトリプシス」と呼ばれる遺伝的現象を観察している。 (ギリシャ語の「クロモス」から 染色体 「切り裂かれる」という意味の「thripsis」)という出来事が 染色体の破壊、CCND1 や MDM2 などの一部の癌遺伝子の増幅が起こります。 「がんは突然変異が蓄積する継続的なプロセスであるとよく言われます。しかし、このタイプのがんのメカニズムは非常に異なります。クロモトリプシスの場合、染色体を変換する大きなイベントがあります。 複数の遺伝子異常を生じるような方法でその構成要素を再配置し、 「一部のがん遺伝子の増幅を含む」と、この研究の主著者であるレクマン医学博士は述べた。 記事 メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターに掲載されました。…

研究。若い非喫煙者の間で、まれな新しいタイプの肺がんが発見された。

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2024-09-23 13:19:39




勉強 ニューヨークのメモリアル・スローン・ケタリングがんセンター(MSK)で実施された 喫煙経験のない若者に主に発症する、まれな新しいタイプの小細胞肺がん(SCLC)が発見されました。 この新しいSCLCのサブタイプは 非典型小細胞肺癌(aSCLC)は、典型的なSCLCとは異なる遺伝的および臨床的特徴を示すため、 多くの場合、 喫煙. aSCLC 開発から生じたと思われる 神経内分泌腫瘍 より悪性度の高い癌における低悪性度の肺。

肺がんの診断を受ける平均年齢は70歳ですが、 aSCLCの診断時の平均年齢は53歳でした。 若いとみなされる年齢です。これらの患者の 65% は喫煙経験がなく、35% は軽度の喫煙歴、つまり 10 パック年未満であると報告しました。

ジャーナルに掲載された調査結果は 「がんの発見」このまれなタイプの癌と診断された患者に対する医師の治療決定を改善するのに役立つ可能性のある、治療の可能性を秘めた独自の分子メカニズムを強調しています。

SCLCは一般的に悪性度の高い癌で、 変化 健康な人では癌の発症を防ぐ役割を果たすRB1遺伝子とTP53遺伝子が阻害される。しかし、aSCLCと診断された患者ではこれらの遺伝子が阻害されないという珍しい特徴がある。代わりに、 aSCLCに罹患した患者のほとんどにおいて、研究者らは「クロモトリプシス」と呼ばれる遺伝的現象を観察している。 (ギリシャ語の「クロモス」から 染色体 「切り裂かれる」という意味の「thripsis」)という出来事が 染色体の破壊、CCND1 や MDM2 などの一部の癌遺伝子の増幅が起こります。

「がんは突然変異が蓄積する継続的なプロセスであるとよく言われます。しかし、このタイプのがんのメカニズムは非常に異なります。クロモトリプシスの場合、染色体を変換する大きなイベントがあります。 複数の遺伝子異常を生じるような方法でその構成要素を再配置し、 「一部のがん遺伝子の増幅を含む」と、この研究の主著者であるレクマン医学博士は述べた。 記事 メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターに掲載されました。

若い非喫煙者が小細胞肺がんを発症する
画像提供:freepik

サブ aSCLCは主に若年層に発症し、診断時の平均年齢は約50歳で、そのほとんどは非喫煙者です。SCLCの典型的な形態とは異なり、aSCLC 従来の治療法では効果がない 化学療法 プラチナ塩を使用。 しかし、研究によれば、これらの患者は、クロモトリプシスに起因する遺伝子増幅を標的とする薬剤を含む標的療法から利益を得る可能性があることが示唆されています。

この研究は、がんのサブタイプをより深く理解し、治療法をカスタマイズするために、高度な腫瘍 DNA 配列決定技術を使用することの重要性を強調しています。aSCLC 患者は、染色体損傷によって生じる DNA 構造 (染色体外環状 DNA) を標的とする薬剤の恩恵を受ける可能性があります。

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執筆者について: nipponese

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