新たなCOVID変異体XECが現在半数の州で確認されています。知っておくべきことは次のとおりです。

COVID-19変異株追跡者らは現在、世界中で、また米国の半数の州で確認されているXECと呼ばれる新たなウイルス変異株の増加を注視している。

保健当局は、専門家を心配させた以前のより高度に変異した株とは異なり、これまでのところこの変異株について懸念を表明していない。

XECの出現はCOVID-19の流行が続く中で起こった “高い” しかし、先月ピークを迎えた夏の感染の波の後、現在はほぼ減速している。疾病管理予防センターのモデル作成者 見積もり ウイルス感染者数は冬の間に再び増加し、1月中旬にピークを迎える可能性が高い。

新しい XEC バリアントに関する最新情報は次のとおりです。

XEC の症例が報告された州はどこですか?

世界的なウイルスデータベースGISAIDから米国内の100件以上の症例から得られた予備データによると、少なくとも25州ですでにこの株の特徴的な変異を持つ症例が少なくとも1件報告されている。

ニュージャージー州の研究所は、どの州よりも多くのXEC感染（少なくとも15件）を報告している。カリフォルニア州とバージニア州も、これまでに少なくとも10件の感染を報告している。

ニュージャージー州の検出は、主にCDCの テストプログラム ニューアーク・リバティー国際空港で税関検査を受ける到着旅行者の様子。

いくつかの 米国での最初の症例 バージニア工科大学フラリン生物医学研究所の科学者らが7月に患者から採取したサンプルから、これらの結果が報告された。

同研究所の分子診断研究室長カーラ・フィンケルシュタイン氏は電子メールで、「特別な傾向は見られない。送られてくるサンプルを注視し、より広範囲にゲノム検査を続ける必要がある」と述べた。

フィンケルスタイン氏は、サンプルの大部分はバージニア州南西部の病院から集められたものだが、なぜ検査されたのかは不明だと述べた。

「残念ながら、これらの患者に関する人口統計データは持っていないため、患者が入院していたかどうか、あるいは、例えば、彼らのサンプルが救急外来の診察中に採取されたのかどうかは分からない」とフィンケルスタイン氏は述べた。

XEC バリアントがニュースになっているのはなぜですか?

変異株追跡者は、この新しい株をXECと名付けることを最初に提案した。 8月上旬ヨーロッパとバージニア州の研究所からほぼ同時期に感染が報告された。

オーストラリアのコンサルタント、マイク・ハニー氏のような変異株追跡者によって、ドイツ全土でここ数週間のXECの拡大が警告されている。 Xについて、この変異株の台頭に最近ネット上で注目が集まっている。

しかし、変異体追跡コミュニティの他の人たちは 懐疑的だった 特にKP.3.1.1と呼ばれる近縁の菌株がすでに多くの国で優勢になっていることから、この菌株が増加中の他の菌株に打ち勝つだろうと予想されている。

CDCによると、KP.3.1.1は現在、米国の症例の半分以上を占めている。 推定値 先週の金曜日に公開され、数週間にわたって優勢を誇っています。

XEC が優勢に立つようになれば、これは、流通する亜種によってもたらされる脅威に比較的小さな変化をもたらした数か月にわたる亜種の最新の例となる可能性がある。

これは、高度に変異した BA.2.86 バリアント このウイルスは、以前の株に比べて懸念される数の遺伝子変化を蓄積していたため、昨年の同時期に保健当局を心配させた。

昨年のBA.2.86株の子孫で、最終的に ＪＮ.１その後、昨年の冬の感染拡大の波を支配するようになった。

XEC の名前の「X」は、この菌株が KS.1.1 と KP.3.3 と呼ばれる 2 つの密接に関連した親株の「組み換え」であるように見えることに由来しています。KS.1.1 と KP.3.3 はどちらも JN.1 菌株の子孫です。

XEC は異なる症状やワクチンの効果をもたらしますか?

「CDCは、XECや他の共存するSARS-CoV-2系統に関連する特定の症状を認識していない」と同局の広報担当者は声明で述べた。

アメリカ人は、この秋冬シーズンのワクチン接種を受けることを推奨されている。 最新のCOVID-19ワクチンCDCの広報担当者はこう語った。これらのワクチンは承認された。 先月 ウイルスのKP.2株を標的とするアップデートが行われました。

食品医薬品局は その選択 政府はここ数週間、今年の改訂ワクチンにKP.2を採用したが、これは世界保健機関（WHO）とその外部顧問団による勧告を無視し、代わりにその親ワクチンであるJN.1を標的とするものである。

FDAは、 声明 同局は水曜日、今シーズンの最新ワクチンの有効性に「非常に自信を持っている」と述べた。

FDA 当局が XEC が彼らの選択にどのような影響を与えると考えているかは不明である。FDA の広報担当者はコメントの要請にすぐには応じなかった。

「現時点では、 COVID-19（新型コロナウイルス感染症 「治療法とワクチンは、流行しているすべての変異株に対して引き続き有効です。CDCは、流行している変異株に対する治療法とワクチンの有効性を継続的に監視します」とCDCの広報担当者は述べた。