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サノフィの薬、再発性多発性硬化症の2つの試験で主要評価項目を達成できず (NASDAQ:SNY)

Panama7/iStock Editorial via Getty Images サノフィの（ナスダック:カット）多発性硬化症（MS）治療薬候補トレブルチニブ 主要評価項目を達成しなかった 再発性多発性硬化症に対する薬の効果を検証する2つの研究。 この薬は、サノフィのピリミジン合成阻害剤であるアウバジオと比較して、年間再発率を有意に低下させなかった。 GEMINI 1 および 2 試験では、再発性 MS の治療に使用されました。 しかし、トレブルチニブはHERCULES第3相試験の主要評価項目を達成しました。この主要評価項目は、現在承認された治療法がない非再発性二次進行型MSにおける確認された障害進行の発現を遅らせるというものでした。 このフランスの製薬会社は、他の人気の多発性硬化症治療薬「アウバジオ」がジェネリック医薬品との競争に直面する中、多発性硬化症分野でいくつかの機会を追求してきた。 サノフィ（カット）は、一次進行型多発性硬化症に対するPERSEUS第3相試験でトレブルチニブの試験を継続しており、障害進行が確認されるまでの時間を評価しています。試験結果は2025年に発表される予定です。 #サノフィの薬再発性多発性硬化症の2つの試験で主要評価項目を達成できず #NASDAQSNY