最新の変異株に対応するためにCOVID-19ワクチンを更新
2024年8月23日金曜日午後3時30分公開
米国食品医薬品局（FDA）は、最新の株に対応する成分を含む更新されたCOVID-19ワクチンを承認し、緊急使用許可（EUA）を与えた。
ワクチンは、現在流行している変異株をより厳密に標的とし、入院や死亡を含むCOVID-19の深刻な結果に対する保護を強化するために処方が更新されました。FDAの措置は、モデルナ社とファイザー社が製造する更新されたCOVID-19ワクチンに関連しています。
FDAは6月初旬、認可および承認されたCOVID-19ワクチンの製造業者に対し、COVID-19ワクチン（2024～2025年処方）は単価JN.1ワクチンであるべきであると勧告した。その後、SARS-CoV-2のさらなる進化とCOVID-19症例の増加に基づき、FDAは、可能であればCOVID-19ワクチン（2024～2025年処方）の推奨JN.1系統はKP.2株であると決定し、製造業者に勧告した。
更新されたmRNA COVID-19ワクチンには、12歳以上の個人向けに承認されているComirnatyとSpikevax、および6か月から11歳までの個人向けの緊急使用が承認されているModerna COVID-19ワクチンとPfizer-BioNTech COVID-19ワクチンが含まれます。
新しいワクチンは数日以内に一般向けに提供される予定だ。
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