あ感染者の増加が続く中、米国食品医薬品局（FDA）は 承認された 2024～2025年の呼吸器疾患シーズンに向けて更新されたCOVID-19ワクチン。
新しいショットは、 モダンな そして ファイザー-ビオンテックは、パンデミックの始まりに開発されたオリジナルのmRNAワクチンとほぼ同じですが、今夏に増加している症例の多くを引き起こしているウイルスの別の株であるKP.2をターゲットにしています。FDAは当初、 6月上旬におすすめ ワクチンメーカーはKP.2を含むJN.1系統をターゲットにしているが、 変化するパターン 変異体が病気を引き起こしていることが明らかになったため、当局は アップデート 同社は8月に、メーカーに対しKP.2に注力するよう勧告した。
なぜ新たなワクチンがこの変異株をターゲットにしているのでしょうか?
KP.3変異株は現在、米国におけるCOVID-19感染者のほぼ半数を占めており、KP.2変異株は約14.4%の症例を引き起こしている。 によると 米国疾病予防管理センター。新しいワクチンがKP.2をターゲットにしているのは、ウイルスの変異がメーカーが完全に適合したワクチンを開発するよりも速いためだ。しかも、科学者がわずか6～8週間で新しい標的に対するワクチンを製造できるmRNA技術を使っても、ウイルスの変異は速い。そのワクチンの試験と製造の拡大にはさらに数か月かかる。
しかし、良いニュースは、JNとKPのすべての変種は関連しており、 フリットは、これらの変異体が生み出した変異を包括する頭字語である。それぞれが独立して同様の変異を生み出したため、これらはすべて異なる名前を持っている。つまり、1つを標的としたワクチンは、程度の差はあれ、同じグループ内の他の変異体に対しても有効である可能性が高いということだ。モデルナの広報担当者は、更新されたKP.2ワクチンは、以前のXBBワクチンと比較して、KP.2やKP.3を含むJN.1変異体に対する免疫反応が強まったと述べている。ファイザーの広報担当者は、同社の試験では、更新されたKP.2ワクチンは、XBBワクチンと比較して、KP.3やLB.1を含むJN.1の派生株に対して同様に強い免疫反応を示したと述べている。
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残念なことに、FLiRT 変異により、感染またはワクチンによるワクチンへの曝露によって体内で生成される抗体がウイルスを中和することが困難になります。しかし、これらの変化により、ウイルスが細胞に付着して感染することも困難になります。しかし、全体的には、抗体防御を回避する FLiRT 変異体が人々の間でより急速に広がることを可能にしましたが、ほとんどの人々により深刻な病気を引き起こすことはないようです。
誰が新しいワクチンを接種すべきでしょうか?
FDAは、モデルナ社とファイザー・ビオンテック社の両ワクチンを12歳以上の人向けに承認した。6か月から11歳までの子供に対しては、FDAは緊急使用許可を発行し、製造業者はワクチンを配布できる一方で、その年齢層における安全性と副作用に関する追加データが引き続き収集される。65歳以上の人は、依然として最も感染リスクが高い。 入院 CDCによると、COVID-19に関連する合併症の発症率は若年層の約18倍に上る。
いつワクチン接種を受けることができますか？
両社は、ワクチンの投与量が薬局や診療所で入手可能になると予想している。 今後数週間以内に。 ウォルグリーンは、COVID-19ワクチンの最初の予約は9月6日になる予定だと述べている。ファイザーの広報担当者は、より多くの診療所がワクチンを備蓄し、接種率を高めるために、同社のワクチンは過去のワクチンよりも保存期間が長く、無駄を減らすために10本入りの小さめの注射器パックで提供されると述べている。