健康

コフェプリス、メラノーマに対する革新的なワクチンの臨床試験を承認

の 手数料 連邦政府 のために 保護 コントラ リスク サニタリー （コフェプリス）は、V940ワクチンを評価することを目的とした革新的な臨床試験を承認した（mRNA-4157）は、高リスク悪性黒色腫の患者を対象としています。 彼 c これは、 免疫反応 がん細胞に対する技術 アーン 配達宅配便 （mRNA）、一部のワクチンと同様に COVID-19（新型コロナウイルス感染症; それは エンジニアリング 遺伝学 特定の特性に合わせてカスタム製造されます 癌 各患者において。 読み続けます： メキシコはイタリア産化粧品のリーダーであると同国大使館は言う。 電子タバコを販売する企業と戦うための課題：AMLO 18種類の医薬品と124種類の機器が含まれています このプロトコルでは、免疫系ががん細胞を破壊するのを助ける生物学的製剤であるペンブロリズマブと併用した V940 による治療に対する反応を評価します。目標は、治療の安全性と、高リスクの黒色腫に対する効果を判断することです。黒色腫は、早期に発見して治療しないと急速に広がる可能性があり、進行期には死亡率も高くなります。 この試験は、6月後半にCofeprisが承認した11の試験のうちの1つであり、詳細は 治療拡大に関する隔週報告。 新たに登録された医療用品には、18種類の医薬品と124種類の医療機器が含まれており、そのうち55種類はガイドワイヤー、椎間体固定装置、末梢血管形成術用バルーンカテーテル、人工股関節など、医療用に特別に設計されたものである。 Cofeprisは、これらの入力が最高基準を満たしていることを実証した後、これを承認した。 さらに、メタロβラクタマーゼ、HPV、抗エキノコックスIgG抗体の診断および測定用の機器29点が承認されました。また、X線システム、X線血液照射装置、放射線画像デジタイザーなど、40点の医療機器も登録されました。 Cofepris は、徹底的な評価プロセスを通じて、これらの供給品が安全性、品質、有効性の最高基準を満たしていることを実証した後、これらの供給品を承認しました。…